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08 avril 2008

Pas besoin d'aller au bistrot pour partager "notre "avis.

Histoire de raviver notre belle Flamme
puis de la déclamer.
Et de retrouver la forme
De sauver les fonds
Par une belle partition.

La récupe, une solution ?

Donner au lieu de jeter - Récupération gratuite et Dons sur Internet

De nombreux vieux objets, équipements, ustensiles cassés, usagés ou inutilisés finissent à la poubelle, malgré l'intérêt qu'ils pourraient représenter pour quelqu'un, faute de savoir à qui les donner.
Le site RECUPE est un site de dons, de récupération, de brocante gratuite où chacun peut proposer et donner sur internet, plutôt que jeter ce dont il veut se débarrasser.

L’Humarathon


Venez faire vivre la solidarité les 12 et 13 avril avec le Secours populaire lors de l’Humarathon.

Photo SPF - Humarathon 2007.Pour la deuxième année consécutive, le Secours populaire d’Ile-de-France participe à l’Humarathon, marathon organisé par le journal l’Humanité. Cette rencontre sportive se déroulera à Vitry-sur-Seine, les 12 et 13 avril avec pour slogan "une manifestation qui a du cœur".

Courir avec son cœur

Plus d’une trentaine de coureurs porteront les couleurs du Secours populaire et participeront aux différentes courses proposées : 5 km, 10 km et 21 km. Il est toujours temps de s’inscrire !
Vous pouvez également encourager les coureurs sur la fin de leur course, en participant à la "Cavalcade". Cette cavalcade qui débute dimanche 13 avril dès 12h30, est ouverte à tous.
Elle est le témoignage que l'on peut aussi courir avec son cœur... Champions, coureurs, spectateurs, seul ou en famille, adultes ou enfants, en pantalon ou en jogging, nous sommes tous invités à accompagner les courageux jusqu’à leur arrivée.

Photo SPF - Humarathon 2007 - Stand SPF.Le stand du Secours populaire, situé dans le village partenaire (mairie de Vitry-sur-Seine) aura pour thématique la campagne "Vacances". Une grande tombola y sera organisée (les billets seront vendus 2 euros sur l'espace partenaire dès le samedi 12 avril).

Contact pour s’inscrire :
Thomas Marinier (fédération des Hauts-de-Seine)
Tél. : 01 47 24 66 04
Email : thomas.marinier@spf92.org

Accéder au site de l’Humarathon.

07 avril 2008

LA FONDATION DES PETITS FRERES DES PAUVRES accueille une nouvelle fondation abritée dédiée à la maladie d’Alzheimer : la fondation UTB

La Fondation des petits frères des Pauvres qui a le statut de fondation abritante vient d’accueillir sa première fondation d’entreprise : la fondation UTB. Créée à l’initiative d’une importante entreprise coopérative, unie derrière ce projet mobilisateur, cette nouvelle fondation a pour objet l’aide aux malades atteints jeunes par la maladie d’Alzheimer et maladies apparentées.

UTB est une entreprise de bâtiment, attachée aux valeurs d’autonomie et de responsabilité. Soucieux d’un engagement citoyen, le conseil d’administration d’UTB souhaitait créer une fondation d’entreprise.

Ce projet a été confiée à Nicole Bordier, jusqu’alors directrice des ressources humaines de l’entreprise et épouse de l’ancien président, Claude Bordier. Ce dernier, qui a dirigé l’entreprise pendant plus de 40 ans, est atteint de la maladie d’Alzheimer. La maladie a été diagnostiquée alors qu’il avait seulement 60 ans. Confrontée à la maladie, Nicole Bordier a découvert qu’il n’existait pas d’accompagnement ni de structures d’accueil adaptées à ces jeunes malades, souvent encore en activité avec des enfants à charge. Naturellement, l’objet de la fondation s’est imposé à elle. La fondation UTB servirait à financer des projets destinés à assurer une meilleure qualité de vie aux personnes atteintes jeunes par la maladie d’Alzheimer.

UTB a pris contact avec la Fondation des petits frères des Pauvres, spécialisée dans l’aide aux personnes de plus de 50 ans, en janvier 2007. La Fondation UTB a été constituée en septembre 2007 et procédera à ses premiers financements au cours de l’année 2008.

Pour en savoir plus sur :
- la Fondation UTB, découvrez le témoignage de Nicole Bordier.
- la possibilité de créer une fondation abritée


Maladies orphelines :



4 millions de malades, 8000 maladies,0 traitement ou presque…

Reconnue d’utilité publique, la Fédération des Maladies Orphelines fait front sur tous les terrains : sociaux, scientifiques et politiques.

Actualités :

Maladies rares, maladies orphelines « Fin du Plan Maladies Rares, les raisons de notre inquiétude » : la campagne de mobilisation se poursuit avec plus de 26.000 signatures pour la pétition et plus de 130 questions écrites.

Maladies rares, maladies orphelines La FMO s’associe à la campagne Ni Pauvre Ni Soumis.

Maladies rares, maladies orphelines Soirée spectacle Yves Lecoq au profit de la FMO le jeudi 19 avril à Ambert (Auvergne).

Maladies rares, maladies orphelines Monster a collecté 27.824 € en faveur de la FMO.

Des enfants naissent avec des maladies terribles, des maladies rares qui pourrissent leur vie.
Je pense à Victor, le petit cousin de Max, dont j'ai déjà parlé sur ici, atteint de la Sclérose tubéreuse de Bourneville.
Maladie rare, seuls 8000 personnes seraient atteintes en France.
Il existe une association, la ASTB.

Je pense à mon petit Victor, qui enchaîne crise d'épilespie sur crise d'épilépsie, traitement sur traitement avec, chaque fois, l'échec. Il a pourtant un traitement de cheval.

En juin, les médecin vont essayer un traitement dangereux pour lui, petit bonhomme de 6 ans et demi.
Tellement mignon, tellement gentil, doux.
Capable de nous jouer au Clair de la Lune de mémoire.

Malgré l'obstination des médecins de vouloir le prendre pour une enfant autiste, ce qu'il n'est pas du tout.

Victor est parmi nous, il sait bien à qui il s'adresse.
Demain, il doit faire un nouveau stage dans un centre d'accueil.

Je pense à lui très fort, pour qu'on l'accepte.
Lui qui fait tant d'efforts pour être à la hauteur. Son intelligence, pour moi, ne fait pas défaut.

C'est juste sa capacité à restituer qui ne fonctionne pas vite, mais ce petitou comprend tout ce qu'on lui dit et tout ce qui se passe autour de lui.
Je l'adore. Vraiment et j'ai beaucoup de peine de savoir que c'est si difficile pour lui.

Signer la pétition.

Pour ne nos enfants ne vivent pas dans l'indifférence, qu'on active la recherche, qu'on trouve un traitement.

L'esprit humain capable de trouver des solutions pour tuer doit pouvoir trouver des solutions pour vivre.
Mais tout cela dépend un peu de chacun de nous, de nos actions, de nos demandes.

Que voulons-nous pour nos enfants, que voulons-nous pour nos parents lorsqu'ils seront âgés ou même, sachant que personne n'est vraiment à l'abri d'un accident de santé, pour nous-même, si un jour la vie ne nous sourie plus?
Peronne ne connait vraiment sa destinée.

Nous avons toujours le choix d'être solidaires dans ce monde.
Il suffit d'en prendre conscience et de faire en sorte de montrer une obstination ferme.
Nous voulons ce que nous voulons et c'est la seule façon de rendre ce monde plus humain.


06 avril 2008

La Marche Olympique

Si l’exclusion m’était contée

Auteur(s): Liliane Gabel - éd. Les Points sur les i, 2007 (254 p. ; 17,90 €)

Après avoir travaillé comme animatrice, Liliane Gabel décide de solliciter un emploi au Samu Social de Paris. Elle ne sera pas affectée dans une équipe mobile qui assure quotidiennement la maraude, mais dans un centre d’hébergement. Son témoignage nous fait vivre de façon particulièrement impressionniste le quotidien de l’accueil des SDF.
Suite sur le Lien Social.

Pollution : tu m’empêches de respirer !

Quel est le lien entre pollution, allergies et asthme ? Réponse : il semble que plus l’air est pollué et plus le nombre de personnes atteintes de ces maladies se multiplie. Interview.

Disserter...oui, mais...(partie 1) Lire sur SOSSES


J'ai reçu l'excellent journal " le monde de l'éducation" du mois d'avril.

Le dossier du mois s'intitule :
"l'élève numérique"

J'ai été frappé par quelques articles et j'en ai tiré le billet d'ajourd'hui (imaginez que je sois abonné au Chasseur Français ou à la vie du rail qui sont eux aussi d'excellents journaux dans leur genre)



illustration source:
nehatiwari



le constat: "ils nous échappent"...

Les jeunes ont grandi dans un monde et une culture très différente de la nôtre:

- le graphisme, l'aspect visuel est primordial:

70 % des adolescents passent plus de 2 heures par jour sur internet, 85 % des 9 millions de blogs sont tenus par des 15-25 ans, il suffit de se rendre sur le réseau skyblog pour s'apercevoir du soin qu'ils apportent à ces aspects visuels.


- la sociabilité est multiple:

ils ont en moyenne 94 numéros de téléphones sur leur portables, 78 contacts sur MSN et 86 amis sur des sites communautaires.
•


- le multi-tâche devient une pratique courante:

70 à 80 % des 16-20 ans utilisent plusieurs médias en même temps (écouter de la musique, faire une fiche de révision, envoyer des sms, répondre à des messages...)

Sources: TNS media intelligence et G2 Paris cités par
Le Monde de l'Education, avril 2008,

J'en avais déjà parlé précedemment dans cet article
(la N génération)

Une vidéo de Philippe Meirieu (au salon de l'éducation)

La suite ici.