Hier, inquiète de ne pas savoir la suite, je suis allée voir l'assistante sociale de l'hôpital qui gère les admissions en centre de rééducation pour nombres de personnes ici.
Et là, j'apprends que la rééducation se fera avec la kiné habituelle de Fiston qui est excellente.
Et pas d'attelles.
On ouvre les plâtres et on peut partir... De suite.
Le temps de discuter avec la kiné qui vient deux fois par semaine pour mobiliser les pieds sous les plâtres.
Et tout se présente très bien..
Le pied droit de Fiston, le plus touché a repris une belle couleur et n'est plus aussi gonflé après repos..
Il ne l'est plus que le soir..
Et puis, hier, Fiston a passé une grande partie de la journée dehors.
Et du coup, contente de rentrer chez nous, j'ai sur ma lancée, réservé la chambre d'hôtel pour.
Dans une dizaine de jours, nous serons de retour chez nous...
Youpiiii !!!
06 mars 2010
04 mars 2010
La santé des enfants d'abord
Chez Nicolas
Aujourd’hui, 24 000 enfants de moins de cinq ans vont mourir de causes évitables comme la diarrhée, le paludisme et la pneumonie. Nous faisons face à une tragédie silencieuse, qui fait plus de victimes que n’importe quelle catastrophe naturelle. Soutenez cette campagne et aidez à sauver des millions d’enfants.
Il faut agir maintenant ; pour certains, demain n’existe pas.
> En savoir plus
Ne les laissons pas tomber....
Santé: Les enfants d'abord.org
Aujourd’hui, 24 000 enfants de moins de cinq ans vont mourir de causes évitables comme la diarrhée, le paludisme et la pneumonie. Nous faisons face à une tragédie silencieuse, qui fait plus de victimes que n’importe quelle catastrophe naturelle. Soutenez cette campagne et aidez à sauver des millions d’enfants.
Il faut agir maintenant ; pour certains, demain n’existe pas.
> En savoir plus
Ne les laissons pas tomber....
Santé: Les enfants d'abord.org
Notre santé en danger: La réforme HPST !
La loi portant réforme de l'hôpital et relative aux patients, à la santé et aux territoires, plus connue sous l'expression « Hôpital, patients, santé et territoire », abrégée en HPST et dite aussi loi Bachelot, est une loi française promulguée le 21 juillet 2009. Elle a été préparée fin 2008 par la ministre de la Santé Roselyne Bachelot.
Celle loi reprend en partie les propositions contenues dans le rapport remis par Gérard Larcher en avril 2008. Ce rapport entérine, entre autres, la généralisation de la tarification à l'activité.
Elle a également pour objectif de réformer en profondeur la régulation de la démographie médicale.
L'objectif de cette nouvelle réforme hospitalière est encore de ramener les hôpitaux publics à l'équilibre budgétaire en 2012 alors qu'ils affichent un déficit cumulé de 800 millions d'euros chaque année, après l'échec de la réforme de 2002.
Pendant le temps de latence durant lequel les pieds de Fiston sont plâtrés, nous résidons à la Clairière.
Maison des Familles pour ceux qui ont un proche hospitalisé.
Et les plaintes sont permanentes concernant la qualité des soins reçus.
Il ressort que les services sont voués à fermer les uns après les autres pour ne laisser que des spécialités qui ont le vent en poupe, très certainement.
On ne parle plus que de la "rentabilité" de l'hôpital.
Tout ce qui coûte est banni car gênant pour le "repos des actionnaires".
En bonne santé ou bien suffisament argentés pour ne pas se préoccuper du bon peuple..
** "L'Hôpital en danger"
Le témoignage de Josepha GUARINOS
Cette infirmière d'Aix redoute un retour en arrière.
"Tout ce qu'il ne souhaite pas est en train de se passer. Il dit qu'il ne faut pas que la volonté s'éteigne, que la passion de servir s'abîme, que nous sommes confrontés sans cesse à des exigences contradictoires... Mais c'est exactement la réalité de l'hôpital aujourd'hui, il est en danger et je n'ai pas entendu de mots qui me rassurent". ...**
universitaires médico-chirurgicales de l’hôpital Trousseau.
Telecharger le courrier **
Pétition contre la fermeture de Trousseau
Bosse et tais-toi !
Bisounours n'est jamais malade.
Bientôt, on créera des centres style "dépôts ou consignes" pour déposer nos malades, invalides et bons-à-rien pour ne plus s'encombrer de paquets inutiles.
Cela donnera du travail à quantité de personnes qui s'occuperont 24H sur 24H de nos rebuts et déchets.
De la bonne chair à canon pour essayer tous les traitements de la recherche.
Au moins qu'ils servent à quelque chose
Un médecin se bat pour le respect des enfants malades.
On la déménage régulièrement parce qu'elle gêne..
Date de création : 04/02/2010
Date de cloture : 04/03/2010
Auteur : Marie Chateau
marie_chateau@yahoo.fr
Soutien à Nicole Delepine
A l'attention de : Madame La Ministre de la Santé
L'Unité d'Oncologie Pédiatrique du Docteur Nicole Delépine à l'hopital Raymond Poincaré à Garches est menacée de fermeture dans les mois qui viennent.
Pour faire un lien vers cette pétition, cliquez-ici
Celle loi reprend en partie les propositions contenues dans le rapport remis par Gérard Larcher en avril 2008. Ce rapport entérine, entre autres, la généralisation de la tarification à l'activité.
Elle a également pour objectif de réformer en profondeur la régulation de la démographie médicale.
L'objectif de cette nouvelle réforme hospitalière est encore de ramener les hôpitaux publics à l'équilibre budgétaire en 2012 alors qu'ils affichent un déficit cumulé de 800 millions d'euros chaque année, après l'échec de la réforme de 2002.
Pendant le temps de latence durant lequel les pieds de Fiston sont plâtrés, nous résidons à la Clairière.
Maison des Familles pour ceux qui ont un proche hospitalisé.
Et les plaintes sont permanentes concernant la qualité des soins reçus.
Il ressort que les services sont voués à fermer les uns après les autres pour ne laisser que des spécialités qui ont le vent en poupe, très certainement.
On ne parle plus que de la "rentabilité" de l'hôpital.
Tout ce qui coûte est banni car gênant pour le "repos des actionnaires".
En bonne santé ou bien suffisament argentés pour ne pas se préoccuper du bon peuple..
** "L'Hôpital en danger"
Le témoignage de Josepha GUARINOS
Cette infirmière d'Aix redoute un retour en arrière.
"Tout ce qu'il ne souhaite pas est en train de se passer. Il dit qu'il ne faut pas que la volonté s'éteigne, que la passion de servir s'abîme, que nous sommes confrontés sans cesse à des exigences contradictoires... Mais c'est exactement la réalité de l'hôpital aujourd'hui, il est en danger et je n'ai pas entendu de mots qui me rassurent". ...**
** projet de loi " Hôpital Patient Santé Territoire " : Un virage vers la privatisation ! jeudi 25 septembre 2008
Alors que le projet de loi HPST « Hôpital, patients, santé et territoires » doit être présenté par la Ministre de la Santé en Conseil des Ministres, le 8 Octobre 2008, la CGT tenait une conférence de presse sur ce sujet le 17 septembre 2008. Le débat parlementaire en première lecture est prévu pour début décembre 2008. Une actualisation de la loi quinquennale de santé publique de 2004 est également annoncée pour début 2009.**
** Suppressions de lits, de services et structures de proximité, non-remplacements de départs en retraite et bien d’autres, le manque de financement dégrade de plus en plus la qualité du service de santé. Suite au nouveau plan de rigueur du CHU de Nice, les élus communistes des Alpes-Maritimes au Conseil Régional créent un comité de soutien de l’hôpital public. Eliane Guigo, présidente de la Commission Jeunesse et Vie Associative du Conseil Régional PACA, détaille les objectifs de cette démarche qui vise à sensibiliser la population aux risques qu’encoure le système de santé français.
Pourquoi créer un comité de défense de l’hôpital public ?**
** Soutien des neonatologistes IDF des endocrinologues pédiatriques
Le GROUPE D’ETUDES EN NEONATOLOGIE DE L ’ I LE DE FRANCE apporte tout son soutien à la communauté médicale et soignante de l’hôpital Trousseau afin que les décisions du conseil exécutif de l’AP-HP, potentiellement dangereuses pour la santé publique des femmes et des enfants de la région Ile de France, soient reconsidérées en intégrant les réflexions et les propositions des équipesuniversitaires médico-chirurgicales de l’hôpital Trousseau.
Telecharger le courrier **
Pétition contre la fermeture de Trousseau
Bosse et tais-toi !
Bisounours n'est jamais malade.
Bientôt, on créera des centres style "dépôts ou consignes" pour déposer nos malades, invalides et bons-à-rien pour ne plus s'encombrer de paquets inutiles.
Cela donnera du travail à quantité de personnes qui s'occuperont 24H sur 24H de nos rebuts et déchets.
De la bonne chair à canon pour essayer tous les traitements de la recherche.
Au moins qu'ils servent à quelque chose
Un médecin se bat pour le respect des enfants malades.
On la déménage régulièrement parce qu'elle gêne..
Date de création : 04/02/2010
Date de cloture : 04/03/2010
Auteur : Marie Chateau
marie_chateau@yahoo.fr
Soutien à Nicole Delepine
A l'attention de : Madame La Ministre de la Santé
L'Unité d'Oncologie Pédiatrique du Docteur Nicole Delépine à l'hopital Raymond Poincaré à Garches est menacée de fermeture dans les mois qui viennent.
Le droit a l'alternative thérapeutique de soins individualisés pour les enfants, adolescents et jeunes adultes, atteints de Cancer ne peut être supprimé.
Lien vers le texte : http://www.ametist.org/association_ametist_presse.php
Pour faire un lien vers cette pétition, cliquez-ici
Fin de vie et recherche clinique. Essais thérapeutiques en ...
Non mais alors!Essais thérapeutiques en cancérologie pédiatrique et intérêt ... Ces essais entrent en France dans le cadre de la Loi. Huriet-Sérusclat (1988) et de la ...
Fermeture de la FMO
 | Briser l'isolement des 4 millions de personne atteintes en France de l'une des 8000 maladies rares et méconnues. |
Après bientôt 15 années d’existence et de combat, l’aventure de la Fédération des Maladies Orphelines (FMO) s’achève dans la douleur et la tristesse.
Née du rêve et de l’espoir portés par quelques parents désireux de faire sortir de l’ombre ces maladies méconnues et délaissées, la FMO a su fédérer les énergies, réunir les associations de malades, mettre en place des projets novateurs et imposer les maladies orphelines comme enjeu de santé publique. La fin de la seule association indépendante et reconnue d’utilité publique en charge de la lutte contre les maladies rares et orphelines est inquiétante.
Dès la première heure, alors que j’étais encore présidente de l’Association française Gilles de la Tourette, j’ai rejoint la FMO, convaincue par l’impérieuse nécessité d’unir nos forces associatives et de faire entendre nos revendications. J’étais – et je le suis toujours – fondamentalement solidaire de l’esprit qui a fait le souffle et la force de la FMO : le travail de proximité, l’attention portée aux problématiques sociales, la volonté d’apporter des réponses aux plus démunis d’entres nous (malades isolés ou sans association). C’est tout cela que les malades et leurs proches perdent avec la disparition de la FMO.
La FMO traverse des difficultés financières qui ont fini par avoir raison de son combat, de ses projets et des espoirs qu’elle portait. Elue présidente en avril 2009, j’ai pris acte d’une situation critique et engagé, avec le nouveau trésorier et le conseil d’administration, des mesures radicales pour sortir de la crise. Placée sous procédure de sauvegarde de justice, la FMO a réduit considérablement ses charges et resserré son champ d’action. Malgré tous nos efforts et l’énergie déployée par l’équipe des salariés, la réalité s’impose durement à nous tous : la liquidation judiciaire s’impose.
Comment comprendre cet état de fait ? Quelles en sont les causes ? Plusieurs éléments de réponse s’entremêlent.
En premier lieu : la FMO souffrait d’une fragilité structurelle de ses ressources. Le développement de ses missions de service public reposait sur la seule générosité de ses donateurs (sans aucun soutien du Téléthon notamment) et de ses partenaires. L’absence de soutien du ministère de la santé prend dans ce contexte un relief amer, quelques centaines de milliers d’euros de la part des pouvoirs publics nous auraient suffit pour vivre.
En second lieu : la FMO a connu un essor de ses missions sociales dès 2007, non compensé par les ressources financières.
En troisième lieu : le contexte économique actuel et la collecte de fonds engagée par une grande association sur ce même champ ont contribué à diminuer les dons.
Par-delà les regrets, la FMO n’aurait pas pu développer ses missions et se placer sur le terrain de l’innovation sans le soutien précieux et fidèle de femmes et d’hommes, d’entreprises ou d’associations qui ont cru dans son combat et qui se sont battus à ses côtés pour faire advenir les projets qu’elle portait. C’est à eux que je souhaite m’adresser maintenant.
A vous, bénévoles, donateurs, mécènes et partenaires, grâce auxquels nos plus beaux rêves ont vu le jour ! A vous, qui avez œuvré pour faire sortir ces maladies de l’ombre, pour défendre des idées nouvelles et pour relayer nos victoires et nos colères !
Je vous remercie tous infiniment et vous invite à poursuivre votre implication. A l’heure du désengagement financier de l’Etat, le monde associatif est plus que jamais dépositaire des solutions de demain. Il regorge de belles énergies et de combats importants.
Quant à moi, j’adresse mes pensées à toutes les personnes atteintes de maladies orphelines isolées. La FMO était la seule à proposer écoute et accompagnement. Cette perte m’est douloureuse mais je nourris l’espoir que les personnes atteintes de maladies rares et orphelines et tous ceux qui sont touchés par cette cause se réapproprient et poursuivent ce combat sous une nouvelle forme.
Marie-Christine Louppe
présidente
Jugement en appel du juge d'exécution Coup dur pour L214 et la SPA
En juillet 2008, L214 et la SPA étaient en tournée afin d'aller à la rencontre des directions de supermarchés pour les informer des conditions de vie des lapins vendus dans leurs rayons.L'interprofession des éleveurs et abatteurs de lapins (CLIPP) avait alors porté plainte pour "campagne manifestement illicite visant à faire retirer des étalages des grandes surfaces la viande de lapin".
Débouté en première instance (juillet 2008), le CLIPP avait fait appel. En décembre 2008, l’arrêt rendu par la cour d’appel faisait interdiction à L214 et à la SPA d'utiliser un film jugé litigieux et condamnait les deux associations à publier le jugement sur leurs sites.
Malgré la publication du jugement, malgré le retrait du film et des images, le CLIPP a de nouveau assigné les deux associations en justice pour mauvaise application de la décision.
En première instance (avril 2009), le juge d’exécution a considéré que la plainte du CLIPP n'était pas fondée et l'a condamné à verser 1000€ aux associations. Le CLIPP a fait appel à nouveau.
Dans son arrêt du 25 février dernier, la Cour d'appel est allée totalement à l’encontre du jugement de première instance puisqu'elle a condamné L214 et la SPA à payer plus de 10000€ chacune au CLIPP et à faire figurer de nouveau le jugement de décembre 2008 sur leurs sites pendant 4 mois..
Pour moi, c'est le monde à l'envers!!
La patate et l'OGM; cyberaction
Le 9 février nous écrivions
Le président de la Commission européenne José Manuel Barroso veut relancer le processus d'autorisation de la culture de deux OGM controversés très vite après la prise de fonction de sa nouvelle équipe la semaine prochaine, ont assuré à l'AFP plusieurs sources européennes.
"L'autorisation de la culture du maïs MON 810 et de la pomme de terre Amflora est une de ses priorités", a confié une source au sein de l'exécutif bruxellois sous couvert de l'anonymat.
"Il veut aller vite pour se débarrasser de ce problème qui lui a pourri son premier mandat", a confirmé un responsable européen.
"Le président Barroso n'a aucune intention d'imposer la culture des OGM", a affirmé lundi soir à l'AFP sa porte-parole Pia Ahrenkilde Hansen.
"Aucune décision n'a été prise concernant ces deux produits", a-t-elle assuré.
"Aucune date précise n'a été fixée pour le moment", a pour sa part précisé la représentation de la Commission en France dans une mise au point à l'AFP.
Comme il n'y a pas de fumée sans feu, nous avons décidé de prendre les devants en vous invitant à interpeller le Président de la Commission pour lui dire votre refus de l'autorisation de la culture d'OGM en Europe.
Nous ne nous sommes malheureusement pas trompés en lançant la cyber@ction 340
Nous vous invitons à redire votre opposition à ces décisions.
Les Faucheurs Volontaires vous invitent à venir nombreux au Salon de l’Agriculture manifester, samedi 6 mars à 14 heures au stand de la Confédération Paysanne Hall 3, allée E, stand 81
Gardons la patate ...sans OGM ;o)
Le président de la Commission européenne José Manuel Barroso veut relancer le processus d'autorisation de la culture de deux OGM controversés très vite après la prise de fonction de sa nouvelle équipe la semaine prochaine, ont assuré à l'AFP plusieurs sources européennes.
[ Il y a eu 5586 participations à cette Cyber action]
Mais la Commission a démenti cette assertion."L'autorisation de la culture du maïs MON 810 et de la pomme de terre Amflora est une de ses priorités", a confié une source au sein de l'exécutif bruxellois sous couvert de l'anonymat.
"Il veut aller vite pour se débarrasser de ce problème qui lui a pourri son premier mandat", a confirmé un responsable européen.
"Le président Barroso n'a aucune intention d'imposer la culture des OGM", a affirmé lundi soir à l'AFP sa porte-parole Pia Ahrenkilde Hansen.
"Aucune décision n'a été prise concernant ces deux produits", a-t-elle assuré.
"Aucune date précise n'a été fixée pour le moment", a pour sa part précisé la représentation de la Commission en France dans une mise au point à l'AFP.
Comme il n'y a pas de fumée sans feu, nous avons décidé de prendre les devants en vous invitant à interpeller le Président de la Commission pour lui dire votre refus de l'autorisation de la culture d'OGM en Europe.
Nous ne nous sommes malheureusement pas trompés en lançant la cyber@ction 340
Nous vous invitons à redire votre opposition à ces décisions.
Les Faucheurs Volontaires vous invitent à venir nombreux au Salon de l’Agriculture manifester, samedi 6 mars à 14 heures au stand de la Confédération Paysanne Hall 3, allée E, stand 81
Gardons la patate ...sans OGM ;o)
02 mars 2010
Des nouvelles et des bonnes.
Cette fois, on dirait que Fiston va vraiment mieux.
Hier soir, Il est sorti dans la salle commune manger avec nous puis a décidé de rester avec les jeunes qui se trouvaient dans la salle..
Il y est resté un temps suffisamment longtemps pour nous faire penser à la guérison metale.
Jusqu'à ce moment, il refusait plus ou moins le contact et puis il se sentait fatigué pour sortir de la chambre.
Maintenant que ce pas est franchi, il me semble que l'on voit le bout de ce moment difficile...
Hier soir, Il est sorti dans la salle commune manger avec nous puis a décidé de rester avec les jeunes qui se trouvaient dans la salle..
Il y est resté un temps suffisamment longtemps pour nous faire penser à la guérison metale.
Jusqu'à ce moment, il refusait plus ou moins le contact et puis il se sentait fatigué pour sortir de la chambre.
Maintenant que ce pas est franchi, il me semble que l'on voit le bout de ce moment difficile...
Ils bossent pour la France
La France d'en haut bien plus sûrement...
Ils subissent l'hypocrisie la plus totale.. Et nous voici revenu aux temps de Victor Hugo.
A nous ne pas accepter. En défendant LEURS droits, c'est la dignité de tous que nous défendons, la notre compris.
Comment peut-on s'accepter soi-même si l'on n'accepte pas les autres.
Vu sur le blog Des Fraises.. De la tendresse, il en a revendre, pour sûr...
A ne pas manquer, la pétition..
Ils subissent l'hypocrisie la plus totale.. Et nous voici revenu aux temps de Victor Hugo.
A nous ne pas accepter. En défendant LEURS droits, c'est la dignité de tous que nous défendons, la notre compris.
Comment peut-on s'accepter soi-même si l'on n'accepte pas les autres.
Vu sur le blog Des Fraises.. De la tendresse, il en a revendre, pour sûr...
A ne pas manquer, la pétition..
01 mars 2010
La Journée sans Immigrés
C'est aujourd'hui, le 1er mars..
On ne travaille pas, on ne va pas sur les blogs, on ne publie pas
Je voudrai juste signaler avant de me sauver sur la pointe des pieds, ce livre consacré au combat d'une famille de Malgaches qui ont vu mourir leur fille de 18ans pour cause d'esclavagisme...
Son histoire:
Lila arrive en France à 14 ans pour servir de bonne à tout faire. Elle est corvéable à merci, ni payée ni scolarisée. Quatre ans plus tard, cette jeune fille joyeuse et douce est renvoyée in extremis à Madagascar, son pays natal, pour y mourir quelques jours après. Sa famille constate son extrême maigreur et de nombreuses traces de coups sur son corps.
Cette mort suspecte provoque l’ouverture d’une enquête en France et, en 2005, ses «employeurs» sont mis en examen pour, notamment, «viol et non-assistance à personne en danger».
Depuis, la justice s’est enlisée dans ses lourdeurs et ses lenteurs et a finalement décidé de classer l’affaire. Pis : elle a refusé d’entendre les témoignages essentiels recueillis par les auteurs de ce livre, à Tananarive et dans la banlieue parisienne.
Ce récit s’attache à faire revivre la petite bonne malgache, sa jeunesse, ses rêves, son long calvaire et sa mort tragique.
Le destin de Lila illustre le drame de l’esclavage moderne en France et l’indifférence devant des victimes trop souvent ignorées de tous.
Un témoignage poignant de vérité.
Dominique Torrèsest grand reporter à France Télévisions et réalisatrice de documentaires. Elle a créé en 1994 le Comité contre l’esclavage moderne et a consacré quatre films à ce sujet.
Jean-Marie Pontaut est rédacteur en chef à L’Express, spécialiste de l’investigation policière et judicaire. Il est l’auteur d’une vingtaine d’ouvrages.
Ces jeunes filles, encore des enfants, que l'on arrache aux familles les plus pauvres parmi les pauvres, que l'on traite de façon purement ignoble et dont on accepte la mort sans un seul froncement de sourcil..
C'est purement innacceptable.
Lila est morte de coups et mauvais traitement et notre justice refuse le procès des tortionnaires.
Aujourd'hui, la famille s'est pourvue en cassation après le non-lieu envers les esclavagistes..
Espérons que nous n'ayons plus à rougir d'avantage de la justice du pays des Droits de l'Homme.
Et pour autant d'autres raisons:
Aujourd'hui est un jour sans...
On ne travaille pas, on ne va pas sur les blogs, on ne publie pas
Je voudrai juste signaler avant de me sauver sur la pointe des pieds, ce livre consacré au combat d'une famille de Malgaches qui ont vu mourir leur fille de 18ans pour cause d'esclavagisme...
Son histoire:
Lila arrive en France à 14 ans pour servir de bonne à tout faire. Elle est corvéable à merci, ni payée ni scolarisée. Quatre ans plus tard, cette jeune fille joyeuse et douce est renvoyée in extremis à Madagascar, son pays natal, pour y mourir quelques jours après. Sa famille constate son extrême maigreur et de nombreuses traces de coups sur son corps.
Cette mort suspecte provoque l’ouverture d’une enquête en France et, en 2005, ses «employeurs» sont mis en examen pour, notamment, «viol et non-assistance à personne en danger».
Depuis, la justice s’est enlisée dans ses lourdeurs et ses lenteurs et a finalement décidé de classer l’affaire. Pis : elle a refusé d’entendre les témoignages essentiels recueillis par les auteurs de ce livre, à Tananarive et dans la banlieue parisienne.
Ce récit s’attache à faire revivre la petite bonne malgache, sa jeunesse, ses rêves, son long calvaire et sa mort tragique.
Le destin de Lila illustre le drame de l’esclavage moderne en France et l’indifférence devant des victimes trop souvent ignorées de tous.
Un témoignage poignant de vérité.
Dominique Torrèsest grand reporter à France Télévisions et réalisatrice de documentaires. Elle a créé en 1994 le Comité contre l’esclavage moderne et a consacré quatre films à ce sujet.
Jean-Marie Pontaut est rédacteur en chef à L’Express, spécialiste de l’investigation policière et judicaire. Il est l’auteur d’une vingtaine d’ouvrages.
Ces jeunes filles, encore des enfants, que l'on arrache aux familles les plus pauvres parmi les pauvres, que l'on traite de façon purement ignoble et dont on accepte la mort sans un seul froncement de sourcil..
C'est purement innacceptable.
Lila est morte de coups et mauvais traitement et notre justice refuse le procès des tortionnaires.
Aujourd'hui, la famille s'est pourvue en cassation après le non-lieu envers les esclavagistes..
Espérons que nous n'ayons plus à rougir d'avantage de la justice du pays des Droits de l'Homme.
Et pour autant d'autres raisons:
Aujourd'hui est un jour sans...
28 février 2010
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