L'Etat, patron voyou numéro un !
Mercredi, 09 Janvier 2008
Quel employeur oserait obliger ses salariés à faire des millions d'heures supplémentaires sans jamais les payer ? Quel chef d'entreprise oserait leur faire accumuler des millions de journées de RTT sans qu'ils puissent jamais les récupérer ? Pourtant cette énormité existe et ce patron véreux, c'est l'Etat.
L'Etat, qui doit près de 25 millions d'heures supplémentaires et 3,5 millions de journées de RTT bloquées dans des "comptes épargne-temps" à son personnel hospitalier. Un personnel non seulement particulièrement dévoué, mais surtout obligé de travailler plus par manque d'effectifs (car, tout additionné, cette orgie de labeur gracieux correspond à quelque 32.000 emplois équivalent temps plein). De ce fait, bien qu'il soit épuisé, il est maintenu dans l'impossibilité de récupérer ses heures ou ses repos compensateurs, ce qui n'encourage pas non plus les vocations. Une honte !
Même constat dans la police où l'Etat doit quelque 5 millions d'heures supplémentaires ainsi qu'un stock de 12 millions de journées de RTT à ses forces de l'ordre ! Pire : afin de «réviser le temps de travail» de son personnel pour colmater les brêches, cet employeur escroc souhaite faire passer ses 12.000 officiers au statut cadre, ce qui signifie que pour 15 € de plus par mois, ils n'auront désormais aucune limite horaire. L'arnaque !
En clair : pour ces salariés de l'Etat, c'est du «travailler plus pour gagner moins», quand ce n'est pas tout simplement bosser à l'œil ! On est à la limite de l'illégalité.
Dans le privé, il y a belle lurette qu'un patron pareil serait puni par la Justice et sommé de rendre ce qu'il doit à ses employés lésés.
Mais l'Etat, parce que c'est l'Etat, lui, ne risque rien. Et se comporte comme le pire des patrons voyous (auxquels, d'ailleurs, Nicolas Sarkozy prétendait faire la chasse mais en réalité, il préfère faire la chasse aux chômeurs et aux RMIstes). Pour le personnel hospitalier, actuellement en «grève symbolique», c'est le mépris et le rapport de force qu'on leur réserve en guise de remerciement. Face à la surdité gouvernementale, ils vont être obligés de déroger à leurs principes en durcissant leur mouvement : du jamais vu.
A tous ces braves fonctionnaires qu'on adore traiter de «privilégiés», l'Etat martèle que «les caisses sont vides» et qu'il est «en faillite». Patrick Pelloux, le président de l'Association des médecins urgentistes de France, est aujourd'hui persuadé que jamais ils ne verront la couleur de ce qu'on leur doit. Pas à cause des 35 heures, non (les 35 heures ont bon dos et ont, au contraire, permis cette malversation à grande échelle) : à cause d'un employeur indélicat qui a contourné les règles et tiré sur la ficelle tant qu'il a pu en dilapidant son argent… l'argent public.
Car, aussitôt élu, le premier geste de Nicolas Sarkozy a été de consacrer 15 milliards d'euros à un «paquet fiscal» qui ira droit dans les poches des plus aisés (et dont on sait qu'ils vont nourrir leur épargne plutôt que leur consommation), alors qu'il suffirait de 2 ou 3 petits milliards pour rembourser la totalité de ce qu'il doit à ses policiers et à son personnel hospitalier. Plus voyou tu meurs. Et quand, l'été dernier, le secrétaire d'Etat à la Fonction publique André Santini lançait en guise de boutade que «l'Etat est un mauvais employeur», il ne croyait pas si bien dire !!!
12 janvier 2008
les Petits Vieux de Perpignan.
Les petits Vieux de Perpignan
Echoués au Centre du Monde
Très courtisés pour leur argent
Entament leur ultime ronde.
Un pas de deux improvisé
La Sardane est très prisée
Et valsez sur vos souvenirs
Et chantez pour notre avenir
les Petits Vieux de Perpignan
Ont la Rumba dans le sang
Leur jeunesse n'a plus le temps
Au soleil de leurs Cent ans,
N'a plus le temps ni le tempo
Les petits bals sont trop discos.
Les Petits Vieux de Perpignan
Nous ramènent la vie d'Antan.
christie
Echoués au Centre du Monde
Très courtisés pour leur argent
Entament leur ultime ronde.
Un pas de deux improvisé
La Sardane est très prisée
Et valsez sur vos souvenirs
Et chantez pour notre avenir
les Petits Vieux de Perpignan
Ont la Rumba dans le sang
Leur jeunesse n'a plus le temps
Au soleil de leurs Cent ans,
N'a plus le temps ni le tempo
Les petits bals sont trop discos.
Les Petits Vieux de Perpignan
Nous ramènent la vie d'Antan.
christie
Les cliniques sont des groupes puissants qui n'aspirent qu'à une chose : pomper la securité sociale à son maximun. Ils abusent certaines fois, pour ne pas dire régulièrement. Ces maniacs du profit creusent le trou de la Sécu.
En effet, un groupe de cliniques, la Générale de Santé, a ponctionné exagéremment la CNAM pendant des année. Un ancien cadre du groupe a dénoncé cette pratique. Depuis, il a été licencié. Apparemment, ce groupe empochait 2 fois le montant remboursé ! ( www.marianne2.fr/Quand-les-cliniques-privees-taxent-la-Secu-_a82022.html)
D'autres escroqueries peu visibles sont manigancées tous les jours. C'est ce que me rapporte une infirmière qui travaille à mi-temps dans une clinique psychiatrique privée conventionnée de la région parisienne. Témoignage:
Allez lire la suite sur le blog : Mes nuits à l'hôpital.
C'est édifiant . Vous saurez beaucoup de choses sur le trou de la sécu.
Ceux qui abusent ne sont pas forcément les patients !
Il se passe bien des choses à leur insu !
En effet, un groupe de cliniques, la Générale de Santé, a ponctionné exagéremment la CNAM pendant des année. Un ancien cadre du groupe a dénoncé cette pratique. Depuis, il a été licencié. Apparemment, ce groupe empochait 2 fois le montant remboursé ! ( www.marianne2.fr/Quand-les-cliniques-privees-taxent-la-Secu-_a82022.html)
D'autres escroqueries peu visibles sont manigancées tous les jours. C'est ce que me rapporte une infirmière qui travaille à mi-temps dans une clinique psychiatrique privée conventionnée de la région parisienne. Témoignage:
Allez lire la suite sur le blog : Mes nuits à l'hôpital.
C'est édifiant . Vous saurez beaucoup de choses sur le trou de la sécu.
Ceux qui abusent ne sont pas forcément les patients !
Il se passe bien des choses à leur insu !
LA CITATION DU JOUR
« On ne peut pas attendre que l’inspiration vienne. Il faut courir après avec une massue. »
Citation de JACK LONDON
» La biographie de Jack London
» Toutes les citations de Jack London
Citation de JACK LONDON
» La biographie de Jack London
» Toutes les citations de Jack London
La libération des otages.
les images de la libération des otages sur le site de
Info Ingrid Bettencourt.
En espérant qu'Ingrid suive très bientôt.
Info Ingrid Bettencourt.
En espérant qu'Ingrid suive très bientôt.
Les enfants chantent toujours
by Michel Berger
Enfants de Tambacounda
de la Rossina
ou d'ailleurs
Enfants comme déposés là
Sous tous les grands froids
Sous les grandes chaleurs
Comme étonnés perdus volés
Par l'absurdité du danger
D'une vie qu'ils n'ont pas demandée
Ils chantent malgré nous
Ils chantent malgré tous ceux qui acceptent tout
Qui acceptent de vivre sans amour
Mais si les hommes se taisent
Les enfants chantent toujours
Enfants de Léninakan,
de Kalimatan
ou d'ailleurs
Elevés en dehors du temps
Elevés dans le sang et la ferveur
Comme étonnés dans leurs regards
Par l'absurdité du hasard
Qui les oublie, là, quelque part
Ils chantent malgré nous
Ils chantent malgré tous ceux qui acceptent tout
Qui acceptent de vivre sans amour
Mais si les hommes se taisent
Les enfants chantent toujours...
Qui acceptent tout
Qui acceptent de vivre sans amour
Mais si les hommes se taisent
Les enfants chantent toujours...
Lu sur le site de Fanette.
A lir et à relire sur son blog, cette lettre dédiée à Sarkozy, sur le blog d'Alain Maigne
Mon petit Nicolas,
Tu ne dois pas te rappeler de moi mais je t’avais déjà écrit le 31 août avant mon départ en vacances vers l’Ile aux oiseaux. Malgré mes nombreuses occupations il m’était difficile de terminer l’année sans te donner de mes nouvelles de celles de ma famille.
Tout d’abord j’espère que tes vacances avec ta nouvelle copine se sont bien déroulées et que vous avez pu en profiter… tous les deux en amoureux. Le problème est que les journalistes n’ont pas cessé de vous prendre en photo. Tu es très patient car à ta place je les aurai renvoyés. Il paraît que tu es un président people. Je ne suis pas très bon en anglais mais je crois que ce terme veut dire « peuple ». Quelque chose m’échappe car il ne me semble pas que tu te préoccupes beaucoup du peuple. Il est vrai que les mêmes termes n’ont pas toujours le même sens.
Tu as beaucoup de chance d’avoir de bons amis qui te prêtent parfois des yoats, de belles résidences ou des avions privés. Ils ont pitié de toi car malgré ton augmentation de salaire, tes moyens financiers ne sont pas très importants. Ce serait bien qu’ils en fassent parfois profiter le « people » . En effet, ma mamie pour la première fois de sa vie a du payer son chauffage en 2 fois. Sa petite retraite que tes copains du gouvernement n’augmentent pas plus de 1% (en deçà de l’inflation), la franchise médicale de 50 € que tu as mis en place en catimini au 1er août (sans renfort de journaliste…), l’augmentation des primes d’assurances et des impôts locaux, de l’alimentation ne lui permettent plus de joindre les « 2 bouts ». Je suppose que tu ne dois pas le connaître : si tu veux, je t’expliquerai le sens de ce terme. Toi tu parles de « pouvoir d’achat », qu’il « faut travailler plus pour gagner plus ». Effectivement pour pouvoir se chauffer, se nourrir, se soigner il faudra gagner « BEAUCOUP PLUS »… comme toi (+ 140 %).
J’entends déjà les détracteurs de mon papa qui vont dire qu’en France, nous avons tort de nous plaindre et qu’il serait bien que nous allions voir ailleurs ce qui se passe. Ce type de comparaison est vraiment déplacé : encore faut-il avoir les moyens d’aller en Afrique et où je ne sais où !!!
Il paraît aussi que tu veux moderniser le service public au profit des usagers. Depuis le 16 octobre, nous avons le courrier à 13h alors qu’auparavant nous le recevions à 9h. C’est gentil d’avoir ainsi pensé au cancre que je suis car les mauvaises notes n’arrivent qu’après le repas…et me laisse le temps de déjeuner en paix.
Pas très loin de chez moi, le train Corail Paris Toulouse s’arrêtait à Uzerche (la perle du Limousin). Depuis quelques semaines, la direction de la SNCF a décidé qu’il n’y aurait plus de halte… Cela est une excellente initiative car cela va amplifier la désertion de nos petites campagnes et ainsi les vieux auront davantage d’oxygène pour mieux respirer le bon air Corrézien.
A la télé, j’ai vu que tu t’es fait un nouveau copain en la personne de Kadhafi. Cela montre ton intérêt à lutter contre le racisme. Les mauvaises langues disent que tu lui as baisé les mains afin qu’il te commande des réacteurs nucléaires qu’il testera plus tard… chez nous… et des avions « RAFALES ». J’espère que tu ne lui as pas dit que l’un d’entre eux s’était écrasé au Nord du département de la Corrèze … quelques jours seulement avant que Kadhafi monte lui aussi sa toile de tente à Paris. Compte sur moi pour garder secret cet incident. Les rares habitants de Palisse (lieu du crash) ont d’ailleurs eu pour ordre de ne rien dévoiler aux journalistes pendant quelques jours !!!
T’es vachement sympa de penser à des personnes qui sont en situation irrégulière comme Kadhafi. Il serait bien aussi que tu te préoccupes des autres… qui sont malades… que tes services renvoient chez elles. Certaines d’entre elles mourront car elles ne pourront pas recevoir les soins et les traitements adéquats. En effet, même en matière sanitaire la mafia règne. Mon papa en a eu connaissance depuis qu’il s’occupe d’une association de malade.
C’est pour cette raison qu’il est moins présent sur le net. En effet, ses propos ne faisaient pas changer la face du monde. Plutôt que d’étaler ses états d’âme, il préfère s’impliquer dans le milieu médico-associatif, s’informer et faire savoir ce que tu prépares pour 2010 pour les personnes en affection de longue durée. Tu avais oublié d’indiquer certaines choses durant ta campagne électorale et il est bon que le « people » sache tes réelles intentions. Tu as 52 ans et tu commences à avoir les premiers symptômes de la maladie d’Alzheimer. Grâce à notre modeste contribution que tu as mis en place, j’espère que tu seras bien accompagné dans ta maladie et que te souffrances et celle de ta famille seront bien moindres … que les nôtres quand mon papi a été atteint par cette foutue maladie en 1997.
En cette fin d’année, le monde montre une image bien affligeante. Des extrémistes ont assassiné Madame Benazir Bhutto et je ressens beaucoup d’injustice par rapport à ces actes. On se trompe de cible et ce sont toujours les mêmes qui payent de leur vie.
Voilà, l’année se termine. Pour le « people » elle aura été plus difficile que 2006 mais elle sera mieux que celle qui nous attend. Cela montre bien tout l’intérêt que tu portes aux français en effet ne dit on pas « qui aime bien… châtie bien ».
Ce soir je n’écouterai pas tes vœux à la télé. Je connais par cœur le sens de tes propos qui ne sont que Paroles, paroles …comme le chantait si bien Dalida.
Robinson
Fanette qui nous est revenue .
Un site à visiter sans modération.
Des gestes simples
Cliquez sur la photo pour être redirigé sur un site qui propose de faire ses choix "responsables" en jouant. L'explication est dans l'intro : n'oubliez pas le son et bon amusement.
Un petit amusement sur notre citoyenneté écologique !
Sur le site de Attention à la terre .
11 janvier 2008
Il faut naître à Monaco
by Joe Dassin
Pour avoir la foi - il faut être charbonnier
Pour être mal chaussé - il faut être cordonnier
Pour séduire la foule - faut chanter la pêche aux moules
Et pour pas payer d'impôts - il faut naître à Monaco!
Et c'est comme ça, honni soit qui mal y pense
Faut souffrir en silence
Ça sert à quoi de vouloir quitter la France
Quand on est auvergnat?
On peut pas tout à la fois
Siffler l'apéro et l'opéra
On peut pas, c'est évident
Payer comptant quand on n'est pas content!
Et réciproquement...
Pour être légionnaire - faut sentir le sable chaud
Pour bien dire les vers - il faut être Moulineaux
Pour faire des affaires - faut savoir payer un pot
Et pour pas payer d'impôts - il faut naître à Monaco!
Et c'est comme ça, les Anglais sont Britanniques
Les jardins botaniques
Ça sert à quoi de vouloir quitter l'Afrique
Quand on est du Ghana?
On peut pas tout à la fois
Siffler l'apéro et l'opéra
On peut pas, c'est évident
Payer comptant quand on n'est pas content!
Et réciproquement...
Pour être costaud - faut manger des épinards
Pour se lever tôt - y faut pas se coucher tard
Quand on est Cousteau - faut se mettre un beau costard
Et pour pas payer d'impôts - il faut naître à Monaco!
Et c'est comme ça, comme disait La Fontaine
Mironton, Mirontaine
Ça sert à quoi de vouloir quitter la scène
Quand on ne vous retient pas?
On peut pas tout à la fois
Siffler l'apéro et l'opéra
On peut pas, c'est évident
Payer comptant quand on n'est pas content!
Et réciproquement...
Le "Grand Navire Américain " est-il en train de prendre l'eau. ?
atron de la Réserve fédérale américaine (Fed), Ben Bernanke a laissé entrevoir, jeudi 10 janvier, une prochaine baisse des taux directeurs, la quatrième depuis septembre 2007, et d'une dimension supérieure aux deux précédentes (d'un quart de point). Il a motivé une "action supplémentaire substantielle" de la Fed par les "risques pesant sur la croissance".En réalité, mentalement, l'Amérique se place déjà dans la perspective d'une récession. Les indicateurs abondent en ce sens : le volume du crédit en chute libre, les chiffres très décevants des ventes au détail en décembre, le recul des prix de l'immobilier et enfin l'emploi – le taux de chômage est passé de 4,4 % en mars 2007 à 5 % en décembre. "On ne peut plus tenir la croissance pour garantie", a admis le président George W. Bush le 5 janvier après avoir répété, des mois durant, que "les fondamentaux de l'économie américaine" contiendraient toute récession.
La suite sur le MondeAprès l'amour , la mort ?
Nico ne kiffe plus trop Fadela...
Un rapport indigent, une image ambiguë… Fadela Amara a perdu de son attrait aux yeux du chef de l'Etat qui a fait réécrire son plan banlieue par l'une de ses conseillères.
Lire la suite sur le site de Marianne.
A lire chez Nicolas
Bloquons la construction Européenne [avant qu'il ne soit trop tard !]
Encore un billet sur l’Europe. Désolé. Obligé… Mon dernier billet date d’au moins 36 heures et a fait l’objet d’une attaque en règle de socialistes du sud de Paris, dans un commentaire où ils critiquent mes positions…Ils vont même jusqu’à me traiter de trotskiste ! Moi qui suis un pur libéral... sous réserve.
Ses messieurs dames, comme les dirigeants du Parti Socialiste oublient tout simplement de réfléchir au fond du dossier… Ils votent pour l’Europe parce qu’il est nécessaire de faire avance l’Europe, que c’est moderne, que les chefs l’ont dit, qu’ils ne veulent pas être nommé responsable de l’échec, … Ne leur jetons pas la pierre ! J’étais pareil en 2005… avant de tenir un blog politique qui m’oblige à réfléchir un minimum (raconter des conneries pour faire rire les copains nécessite malgré tout un peu de travail) et d’être plongé au cœur du processus Européen pour le boulot. J’y reviendrai.
Ces socialos Européens convaincus en oublient la base : il faut faire l’Europe pour construire une société plus juste, plus humaine, plus sociale, plus prospère, plus… mieux. Pas pour le plaisir de construire l'Europe.
Cela nécessite au moins deux choses qui feront ainsi l’objet des deux volets du billets : une Europe démocratique faite avec le peuple et du libéralisme avec les réserves dont je parlais.
La suite chez Nicolas J.
Enfants précoces sur Doctissimo.
Enfant précoces sur Doctissimo.
Enfants précoces, surdoués : comment les aider ?
Plus de 5 % des enfants seraient des surdoués ! Souvent, ils ne bénéficient pas d'une prise en charge spécifique, pourtant indispensable. Comment savoir si votre bambin a une intelligence au-dessus de la normale ? Quels sont ses points forts ? Etes-vous suffisamment à l'écoute ? Doctissimo vous dit tout sur ces génies en herbe.
Reconnaître les enfants surdoués
Certains enfants naissent avec une intelligence hors du commun, en avance par rapport à leurs petits camarades. Il est important de dépister très tôt cette précocité, pour en faire un atout et non un handicap. De l’aide des parents et de l’accompagnement adapté dépendent l’avenir de ces surdoués. Mais tout n’est pas une question de QI. Comment les reconnaître ?
Le développement de l'intelligence
Votre enfant est-il surdoué ?
Un enfant précoce par classe
Les tests d'intelligence
Le développement de l’intelligence de bébé
Les problèmes des enfants précoces
|
La précocité, avantage ou inconvénient ? Si l’on peut penser que l’intelligence est atout, la différence est souvent difficile à vivre, surtout chez les plus jeunes. Les surdoués sont aussi exposés à des risques spécifiques. Comment éviter les embûches pour que ces enfants s’épanouissent et grandissent heureux ? Surdoués, des enfants à haut risque
J'ai rencontré des surdoués heureux
(Interview de Monique de Kermadec)
Accompagner un enfant précoce
Tous les enfants ont besoin de l’attention et du soutien de leurs parents, et les surdoués encore plus que les autres. Car la précocité demande une attention accrue. Parfois, un accompagnement psychologique est également une aide précieuse, pour aider l’enfant à exprimer son potentiel et réussir tant au niveau personnel que professionnel.
Chaque enfant précoce est unique !
(Interview du Dr Annick Bessou)
Contacts et sites utiles
Enfants précoces : le QI ne fait pas tout
Forum Intelligence
Forum Enfants Précoces
Forum Enfants Surdoués
10 janvier 2008
Grâce à vos dons :Merci !
"Un grand merci pour votre investissement, votre engagement, vos dons.
La mobilisation des Français est toujours aussi exceptionnelle, malgré un contexte difficile, au niveau climatique et social. A l'heure où s'amorce le grand virage des traitements, nous devons plus que jamais rester mobilisés pour les familles. Des familles qui nous donnent chaque jour des leçons de vie, à l'image des parents de Naël qui ont laissé le message suivant sur leur Relay2doo : "Notre petit ange nous a quittés cet après-midi du 8 décembre dans son sommeil, en plein coeur de ce Téléthon 2007. Il venait d'avoir 1 an la semaine dernière, et son amyotrophie spinale très sévère le rendait chaque jour un peu plus amoindri. Pour que personne ne revive ce genre de drame, il faut continuer le combat, il faut guérir ces putains de maladie, il faut aider l'AFM dans son action, il faut donner au téléthon ! Chaque année ! Jusqu'à ce qu'on entende un jour : on a gagné!"
Depuis la création du Téléthon et grâce à vos dons, des laboratoires de recherche ont été créés, plus de 800 gènes responsables de maladies génétiques rares ont pu être localisés ou identifiés grâce aux cartes du génome produites par le laboratoire Généthon. Des gènes-médicaments ont été mis au point et les essais sur l'homme sont de plus en plus nombreux... Découvrez dans cette rubrique toute l'actualité de la recherche, la stratégie de l'AFM pour aider et guérir, des infos sur les maladies et l'utilisation de vos dons en toute transparence dans la rubrique 'Ressources et dépenses'.
Taylor, « l’insectologue »
Taylor, « l’insectologue »
Drépanocystose - attend les résultats d'un essai de thérapie génique sur l'homme.
« J'aime les animaux mais surtout les insectes car ils n'ont pas de sang. Ils n'ont pas ma maladie qui me fait tant souffrir. J'en attrape beaucoup quand je suis en vacances à la Martinique. Plus tard, je voudrais être ‘insectologue', enfin entomologiste. Je raconte tout ça et plein d'autres chose dans mon livre Moi, ça va , et toi ? qui est sorti en juin dernier. C'est mon journal intime mais, maintenant vous pouvez le lire. »
Une avancée pour la myopathie de Duchenne avec la réparation de cellules souches musculaires humaines
Une avancée pour la myopathie de Duchenne avec la réparation de cellules souches musculaires humaines
17déc 2007
Des cellules souches musculaires de personnes atteintes de myopathie peuvent-elles être corrigées de façon pérenne et, in fine, "guéries" ? C'est en utilisant une technique de thérapie génique, le "saut d'exon", qu'une équipe de chercheurs franco-italiens coordonnée par le chercheur CNRS Luis Garcia et le chercheur milanais Yvan Torrente y est parvenue.
"Un grand merci pour votre investissement, votre engagement, vos dons.
La mobilisation des Français est toujours aussi exceptionnelle, malgré un contexte difficile, au niveau climatique et social. A l'heure où s'amorce le grand virage des traitements, nous devons plus que jamais rester mobilisés pour les familles. Des familles qui nous donnent chaque jour des leçons de vie, à l'image des parents de Naël qui ont laissé le message suivant sur leur Relay2doo : "Notre petit ange nous a quittés cet après-midi du 8 décembre dans son sommeil, en plein coeur de ce Téléthon 2007. Il venait d'avoir 1 an la semaine dernière, et son amyotrophie spinale très sévère le rendait chaque jour un peu plus amoindri. Pour que personne ne revive ce genre de drame, il faut continuer le combat, il faut guérir ces putains de maladie, il faut aider l'AFM dans son action, il faut donner au téléthon ! Chaque année ! Jusqu'à ce qu'on entende un jour : on a gagné!"
Depuis la création du Téléthon et grâce à vos dons, des laboratoires de recherche ont été créés, plus de 800 gènes responsables de maladies génétiques rares ont pu être localisés ou identifiés grâce aux cartes du génome produites par le laboratoire Généthon. Des gènes-médicaments ont été mis au point et les essais sur l'homme sont de plus en plus nombreux... Découvrez dans cette rubrique toute l'actualité de la recherche, la stratégie de l'AFM pour aider et guérir, des infos sur les maladies et l'utilisation de vos dons en toute transparence dans la rubrique 'Ressources et dépenses'.
Taylor, « l’insectologue »
Taylor, « l’insectologue »
Drépanocystose - attend les résultats d'un essai de thérapie génique sur l'homme.
« J'aime les animaux mais surtout les insectes car ils n'ont pas de sang. Ils n'ont pas ma maladie qui me fait tant souffrir. J'en attrape beaucoup quand je suis en vacances à la Martinique. Plus tard, je voudrais être ‘insectologue', enfin entomologiste. Je raconte tout ça et plein d'autres chose dans mon livre Moi, ça va , et toi ? qui est sorti en juin dernier. C'est mon journal intime mais, maintenant vous pouvez le lire. »
Une avancée pour la myopathie de Duchenne avec la réparation de cellules souches musculaires humaines
Une avancée pour la myopathie de Duchenne avec la réparation de cellules souches musculaires humaines
17déc 2007
Des cellules souches musculaires de personnes atteintes de myopathie peuvent-elles être corrigées de façon pérenne et, in fine, "guéries" ? C'est en utilisant une technique de thérapie génique, le "saut d'exon", qu'une équipe de chercheurs franco-italiens coordonnée par le chercheur CNRS Luis Garcia et le chercheur milanais Yvan Torrente y est parvenue.
sur le site de l'A.F.M.
Phénomènes douloureux et maladies neuromusculaires : les résultats attendus d’une enquête française
Les maladies neuromusculaires sont par définition des affections où les éventuels troubles sensitifs et douloureux sont au deuxième plan. C’est en effet l’unité motrice* qui est affectée et non l’arc sensitif (sauf dans certaines neuropathies héréditaires). Pourtant, la fréquence des phénomènes douloureux et le ressenti négatif de ceux-ci sont rapportés par de nombreux patients en consultation et laissent penser que cette douleur est mal appréhendée par les professionnels.
C’est dans ce contexte qu’une enquête, commanditée par l’AFM, réalisée par l’équipe du Centre Anti-Douleur de l’Hôpital Saint-Antoine, et récemment publiée en novembre 2007, permet de mieux connaître l’ampleur du problème. 511 personnes atteintes de maladie neuromusculaire (dystrophinopathies, maladie de Steinert, myasthénie, myopathie métabolique et autres) ont répondu à un questionnaire comprenant plusieurs échelles d’évaluation de la douleur, tant pour mesurer son intensité que sa fréquence. Un nombre très conséquent de patients (67%) rapportent des phénomènes douloureux dans les trois mois qui ont précédé l’enquête. Ce sont dans les myopathies métaboliques et dans la myasthénie où l’on retrouve les pourcentages les plus élevés. L’intensité est en moyenne de 4,8 (sur 10) ce qui est loin d’être négligeable, même si les douleurs sont plus souvent intermittentes que continues. Ce travail souligne l’importance du phénomène et incite à mieux évaluer la douleur lors des consultations de suivi de ce type de patients.
* Ensemble constitué par le motoneurone et toutes les fibres musculaires qu'il innerve. Un muscle est souvent innervé par plusieurs motoneurones et contient donc de nombreuses unités motrices.
Pour en savoir plus :
Guy-Coichard et coll. Pain in Hereditary Neuromuscular Disorders and Myasthenia Gravis: A National Survey of Frequency, Characteristics, and Impact. J Pain Symptom Manage. 2007 Nov 1;
Pour ceux et celles qui m'affirment que les douleurs ne sont pas neurologiques. J'ai même vu ça apparaitre dans le journal de la CMT (maladie de Charcot-Marie-Tooth qui est une neuropathie héréditaire), que les douleurs sont dues à des déformations musculaires. Magazine que je n'ai pas encore lu car , j'ai eu l'impression que je ne serai pas d'accord. Je ne l'ai donc parcouru qu'en diagonale.
Pourtant quand mon gamin pointe à 7 sur 10 , l'intensité de sa douleur, on devrait se poser des questions , non ? Sachant qu'il a une atteinte sensitivo-motrice. Tout est dans le nom , non ? .
La douleur , ce n'est pas que dans la tête, il ne supporte , d'ailleurs pas le moindre morceau de toile rêche sur lui.
je ne l'habille qu'avec des molletons et des toiles douces sur la peau.
Les maladies neuromusculaires sont par définition des affections où les éventuels troubles sensitifs et douloureux sont au deuxième plan. C’est en effet l’unité motrice* qui est affectée et non l’arc sensitif (sauf dans certaines neuropathies héréditaires). Pourtant, la fréquence des phénomènes douloureux et le ressenti négatif de ceux-ci sont rapportés par de nombreux patients en consultation et laissent penser que cette douleur est mal appréhendée par les professionnels.
C’est dans ce contexte qu’une enquête, commanditée par l’AFM, réalisée par l’équipe du Centre Anti-Douleur de l’Hôpital Saint-Antoine, et récemment publiée en novembre 2007, permet de mieux connaître l’ampleur du problème. 511 personnes atteintes de maladie neuromusculaire (dystrophinopathies, maladie de Steinert, myasthénie, myopathie métabolique et autres) ont répondu à un questionnaire comprenant plusieurs échelles d’évaluation de la douleur, tant pour mesurer son intensité que sa fréquence. Un nombre très conséquent de patients (67%) rapportent des phénomènes douloureux dans les trois mois qui ont précédé l’enquête. Ce sont dans les myopathies métaboliques et dans la myasthénie où l’on retrouve les pourcentages les plus élevés. L’intensité est en moyenne de 4,8 (sur 10) ce qui est loin d’être négligeable, même si les douleurs sont plus souvent intermittentes que continues. Ce travail souligne l’importance du phénomène et incite à mieux évaluer la douleur lors des consultations de suivi de ce type de patients.
* Ensemble constitué par le motoneurone et toutes les fibres musculaires qu'il innerve. Un muscle est souvent innervé par plusieurs motoneurones et contient donc de nombreuses unités motrices.
Pour en savoir plus :
Guy-Coichard et coll. Pain in Hereditary Neuromuscular Disorders and Myasthenia Gravis: A National Survey of Frequency, Characteristics, and Impact. J Pain Symptom Manage. 2007 Nov 1;
Pour ceux et celles qui m'affirment que les douleurs ne sont pas neurologiques. J'ai même vu ça apparaitre dans le journal de la CMT (maladie de Charcot-Marie-Tooth qui est une neuropathie héréditaire), que les douleurs sont dues à des déformations musculaires. Magazine que je n'ai pas encore lu car , j'ai eu l'impression que je ne serai pas d'accord. Je ne l'ai donc parcouru qu'en diagonale.
Pourtant quand mon gamin pointe à 7 sur 10 , l'intensité de sa douleur, on devrait se poser des questions , non ? Sachant qu'il a une atteinte sensitivo-motrice. Tout est dans le nom , non ? .
La douleur , ce n'est pas que dans la tête, il ne supporte , d'ailleurs pas le moindre morceau de toile rêche sur lui.
je ne l'habille qu'avec des molletons et des toiles douces sur la peau.
1° République des blogs au Buena Vista
La première République des blogs se déroulera au Buena Vista situé 9, place Occitane au centre ville de Toulouse, et ce à partir de 15h30.
Pour se rendre au lieu dit, il vous faudra prendre la ligne B et la sortie François Verdier
Documents utiles : plans du réseau Tisséo
Télécharger le plan détaillé bus + métro au format PDF
Télécharger le plan schématique du réseau au format PDF
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Pour ceux qui viennent en voiture
Liste des parkings payants Carnot et Jean Jaurès (à proximité) et des parkings relais (parking + métro).
Pour ceux qui viennent en train
Métro Ligne A entrée Marengo, sortie Jean Jaurès et Ligne B, sortie François Verdier
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Télécharger le plan du métro, ligne B - format PDF
Agrandir le plan
La Directive de la Honte !
http://www.directivedelahonte.org/index.php
Trouvé chez O91 par Nicolas le non à la directive de la honte.
Trouvé chez O91 par Nicolas le non à la directive de la honte.
La Faute
C'est l'écrit de la différence
"Ecolier" avec deux ailes.
Ainsi se vit la belle enfance.
A qui la faute ?
Aux Astronautes ?
Dans leur découverte lunaire
je me suis embarquée , ma mère !
Et qu'importe la maîtresse
Sur mon astre, c'est la liesse !
Un point c'est tout
Virgul' dessous.
je m'emmêle les crayons
L'imparfait n'a pas raison
A présent je dis encore
je suis cancre sans remords.
Christie.
"Ecolier" avec deux ailes.
Ainsi se vit la belle enfance.
A qui la faute ?
Aux Astronautes ?
Dans leur découverte lunaire
je me suis embarquée , ma mère !
Et qu'importe la maîtresse
Sur mon astre, c'est la liesse !
Un point c'est tout
Virgul' dessous.
je m'emmêle les crayons
L'imparfait n'a pas raison
A présent je dis encore
je suis cancre sans remords.
Christie.
La République des blogs
La première de la République des Blogs se tiendra donc le Samedi 26 Janvier . Les blogueurs sont attendus à 15h30 Au Bar Tapas : Le Buena Vista . Un bar très sympathique au 9 Place Occitanie à Toulouse.
Je rappel que le thème du jour concernera les transports . Vous trouverez les sous-thèmes sur La République des Blogs.
Les lecteurs toulousains qui souhaitent être présents peuvent s'inscrire sur le blog .
A bientôt.
Je rappel que le thème du jour concernera les transports . Vous trouverez les sous-thèmes sur La République des Blogs.
Les lecteurs toulousains qui souhaitent être présents peuvent s'inscrire sur le blog .
A bientôt.
09 janvier 2008
Rébellion
Mon alphabet se fait rebelle
Ses lettres font la sourde-oreille.
Le "A" brise sa carapace
Le "E" s'est noyé dans l'O
Le "I" a viré sa cutie
Le "O" enfile son sabot
Le "U" a perdu le salut
Le "Y" n'est plus citoyen
Quand aux consonnes
Plus rien ne les raisonne
J'en ai perdu mon latin
Comme ça de bon matin
Et le zéro en dictée
Me pend au bout du nez
Mais comme Zorro est arrivé
Je me suis envolée
Vers ces contrées lointaines
Où fleurissent les fredaines
Les mots y coulent à flots
Jaillissent en rouleaux
Inventent , chantent , virevoltent
Pour la Paix du monde, se révoltent
Le mot "Guerre" devient amour
Le mot "Frère" retient toujours
Le mot " Arme" devient colombe
Le mot "Terre" est à tout le monde
Et l'enfant regarde
Les consonnes et les voyelles
Papillons d'avant-garde
Porter leur message Universel.
Christie
Ses lettres font la sourde-oreille.
Le "A" brise sa carapace
Le "E" s'est noyé dans l'O
Le "I" a viré sa cutie
Le "O" enfile son sabot
Le "U" a perdu le salut
Le "Y" n'est plus citoyen
Quand aux consonnes
Plus rien ne les raisonne
J'en ai perdu mon latin
Comme ça de bon matin
Et le zéro en dictée
Me pend au bout du nez
Mais comme Zorro est arrivé
Je me suis envolée
Vers ces contrées lointaines
Où fleurissent les fredaines
Les mots y coulent à flots
Jaillissent en rouleaux
Inventent , chantent , virevoltent
Pour la Paix du monde, se révoltent
Le mot "Guerre" devient amour
Le mot "Frère" retient toujours
Le mot " Arme" devient colombe
Le mot "Terre" est à tout le monde
Et l'enfant regarde
Les consonnes et les voyelles
Papillons d'avant-garde
Porter leur message Universel.
Christie
08 janvier 2008
Lire et signer l'appel contre la rétention de sûreté
NB : Un lien vers l'appel a été également posté ce jour sur Les 17 millions... et les autres.
La judiciarisation gallopante.
Arrivé à mon poste, c'est à dire à 21 h 15, ma cadre m'attendait dans la salle de repos. Elle me remis une lettre qui m'etait destinée.
Son contenu : à la demande du Lieutenant de Police, Officier de Police Judiciaire
Mr X ( Moi )
est prié de bien vouloir se présenter à l'hôtel de Police dès réception pour affaire vous concernant......
La suite sur : Mes Nuits à l'höpital
Ce n'est pas contre le personnel hospitalier qu'il faut de retourner mais bien contre la politique globale menée au niveau de la santé. si j'avais voulu , j'aurais pu porter plainte lorsque l'intervention de mon fils s'est si mal passée (voir l'article "Des couacs à l'hôpital ).
En ce qui me concerne , j'ai envoyé plusieurs courriers à la direction de l'hôpital car c'est bien le directeur responsable qui doit faire remonter les difficultés .Et j'ai adressé copie à différentes associations , institutions , à la Défenseur des Enfants (pour information) , à la qualité de vie à l'hôpital (un organisme qui étudie ce qui se passe) et au Président de la République. J'ai alerté , également la Fondation des Hôpitaux de France.
Le problème est que étant souvent seule à témoigner car les parents et familles restent dans leur coins, sans réagir ou bien à avoir peur que cela nous retombe dessus . Je les rassure .
la seule chose qui me retombe dessus est que j'ai mauvais caractère , que je suis cataloguée "emmerdeuse " . Soit mais j'ai obtenu la possibilité d'être reçue par les spécialistes si j'en ressens la nécessité et en urgence , si le besoin s'en fait sentir.
J'ai obtenu d'être entendu et d'avoir , ce qui n'est pas négligeable les explication les plus complètes sur la suite des soins.
On ne me reçoit plus en 5 minutes.
On sait qu'avec nous, il vaut mieux prendre le temps.
C'est vrai , ce n'est pas drôle d'avoir en face de vous un médecin qui vous dit :
-Si vous n'êtes pas contente , vous pouvez changer de médecin !" Ce qui pendant quelques temps peut vous mettre mal à l'aise.
Ce n'est pas agréable d'être traitée d'emmerdeuse , ce que je suis vraiment mais tant pis , je n'ai pas la choix. Ou plutôt si j'ai choisi (j'ai choisi le camp de mon fils ) et j'assume .
C'est d'abord son bien être , c'est un être humain , pas un robot destiné à nous plaire quand ça nous arrange et à disparaitre quand il faut lutter pour son bien être , quitte à se faire jeter.
La lutte doit être collective. et je suis toujours étonnée du manque de solidarité.
Encore dans une histoire de punition qui vient d'avoir lieu dans un centre adapté .
Les enfants croûlent sous les toutes dernières" playstations "et autres nouveautés du genre mais de soutien psychologiques pas de grandes préoccupations.
Pourtant , bien que j'ai passé une après-midi à demander des explications et donner mon point de vu de Parent en prenant à témoin l'ensemble des professionnels , en semant la panique , je crois que j'ai mis à jour un fonctionnement inadéquat.
Bien sûr ,j'ai gêné et c'était le but.
Dans quel monde vivons-nous ?
Son contenu : à la demande du Lieutenant de Police, Officier de Police Judiciaire
Mr X ( Moi )
est prié de bien vouloir se présenter à l'hôtel de Police dès réception pour affaire vous concernant......
La suite sur : Mes Nuits à l'höpital
Ce n'est pas contre le personnel hospitalier qu'il faut de retourner mais bien contre la politique globale menée au niveau de la santé. si j'avais voulu , j'aurais pu porter plainte lorsque l'intervention de mon fils s'est si mal passée (voir l'article "Des couacs à l'hôpital ).
En ce qui me concerne , j'ai envoyé plusieurs courriers à la direction de l'hôpital car c'est bien le directeur responsable qui doit faire remonter les difficultés .Et j'ai adressé copie à différentes associations , institutions , à la Défenseur des Enfants (pour information) , à la qualité de vie à l'hôpital (un organisme qui étudie ce qui se passe) et au Président de la République. J'ai alerté , également la Fondation des Hôpitaux de France.
Le problème est que étant souvent seule à témoigner car les parents et familles restent dans leur coins, sans réagir ou bien à avoir peur que cela nous retombe dessus . Je les rassure .
la seule chose qui me retombe dessus est que j'ai mauvais caractère , que je suis cataloguée "emmerdeuse " . Soit mais j'ai obtenu la possibilité d'être reçue par les spécialistes si j'en ressens la nécessité et en urgence , si le besoin s'en fait sentir.
J'ai obtenu d'être entendu et d'avoir , ce qui n'est pas négligeable les explication les plus complètes sur la suite des soins.
On ne me reçoit plus en 5 minutes.
On sait qu'avec nous, il vaut mieux prendre le temps.
C'est vrai , ce n'est pas drôle d'avoir en face de vous un médecin qui vous dit :
-Si vous n'êtes pas contente , vous pouvez changer de médecin !" Ce qui pendant quelques temps peut vous mettre mal à l'aise.
Ce n'est pas agréable d'être traitée d'emmerdeuse , ce que je suis vraiment mais tant pis , je n'ai pas la choix. Ou plutôt si j'ai choisi (j'ai choisi le camp de mon fils ) et j'assume .
C'est d'abord son bien être , c'est un être humain , pas un robot destiné à nous plaire quand ça nous arrange et à disparaitre quand il faut lutter pour son bien être , quitte à se faire jeter.
La lutte doit être collective. et je suis toujours étonnée du manque de solidarité.
Encore dans une histoire de punition qui vient d'avoir lieu dans un centre adapté .
Les enfants croûlent sous les toutes dernières" playstations "et autres nouveautés du genre mais de soutien psychologiques pas de grandes préoccupations.
Pourtant , bien que j'ai passé une après-midi à demander des explications et donner mon point de vu de Parent en prenant à témoin l'ensemble des professionnels , en semant la panique , je crois que j'ai mis à jour un fonctionnement inadéquat.
Bien sûr ,j'ai gêné et c'était le but.
Dans quel monde vivons-nous ?
sur le site de Une Autre Vie.
Après la Gauche caviar, la droite cassoulet : une petite saucisse avec plein de fayots autour...
Un peu d'humour , ça fait du bien . merci à Steph et Mimile.
Une pétition à signer.
Sur le site de Bruno Pascal Chevalier.
Un homme courageux qui n'hésite pas à mettre sa vie en danger pour lutter contre la franchise médicale.
Si chacun de nous affichait cette solidarité face aux enjeux actuels , ne serait qu'en allant voter et en votant pour une politique juste...
Oui je sais je ne devrais pas écrire ces mots mais voilà, nous vivons une époque difficile et ce n'est pas en se mettant la tête dans le sable ni pas le système de fuite en avant que nous réussirons à changer les choses.
Un homme courageux qui n'hésite pas à mettre sa vie en danger pour lutter contre la franchise médicale.
Si chacun de nous affichait cette solidarité face aux enjeux actuels , ne serait qu'en allant voter et en votant pour une politique juste...
Oui je sais je ne devrais pas écrire ces mots mais voilà, nous vivons une époque difficile et ce n'est pas en se mettant la tête dans le sable ni pas le système de fuite en avant que nous réussirons à changer les choses.
07 janvier 2008
Signez tous la pétition contre la fermeture de Fanette, sympathique blogueuse qui avait pris toute ma bande en amitié, vigilants compris ! Elles nous avaient pris sous son aile dans la catégorie "Gais Lurons" !
Cet article de Nicolas J reflète le fond de ma pensée.
Fanette est mon amie de longue date , je la fréquente depuis des mois, elle a inspirée mes premiers mots de blogueuse, surtout permis de voir le jour. Elle ferme Fanette parce que des pressions stupides , débiles .. La stupidité existe dans ce monde , elle est partout , dans notre vie quotidienne, elle nous empoisonne la vie parfois. C'est pourquoi il faut la combattre.
Quelle bonne idée cette pétition.
Merci à la p'tite Dame.
Première vraie prise de conscience de la différence.
Enfin chez les grands !
Cela commence mal . La directrice, en ce matin de rentrée , nous aperçoit, Max et moi à chercher ces fameuses listes pour savoir dans quelle classe est inscrit notre " grand "garçon.
Elle fonce sur nous et d'un air excédé , nous dit que la maternelle, c'est la porte à côté.
Mais non Madame . C'est bien en CP qu'entre Max aujourd'hui..
Nous lui pardonnerons , elle se révèlera malgré tout être une personne très attentive.
Une fois toute confusion balayée, Max peut finalement donner la mesure de ce qu'il est capable de faire, de tout son potentiel intellectuel.
Lui qui sait lire depuis longtemps se met à lire un peu après tous les autres. On lui a si souvent répété que c'était impossible qu'il sache lire déjà. Par contre toutes matières enseignées lui plaisent. Et il apprend très vite avec bonheur. Les poésies, les notions d'histoire , de géographie . Cette primaire est un plaisir . Seul ennui dans la cour , il est souvent tout seul.
Max a des copains , de très bons copains, mais il ne peut pas les suivre à la course. Il peine à trouver son rythme aux récréations.Il s'ennuie souvent.
Les enfants en général , ont besoin de se défouler , Max aussi , mais il ne peut pas suivre leurs courses. Au jeu du chat perché , il est toujours celui qui est attrapé le premier et toujours celui qui n'attrape jamais personne. Et puis , il est très petit de taille. On se moque aussi facilement de ce petit bonhomme qui a plutôt l'air d'un"maternel."
Heureusement , son air avenant est apprécié des plus grands , les CM2 qui le prennent sous leur aile.
Il y a de la solidarité, dans cette école. Quand on me disait .."Vous savez , chez les riches, ça va être dur pour lui ."
J'ai finalement la preuve que non. On est même très à l'écoute. Mais , je me dis aussi que c'est la personnalité de mon fils qui est à l'origine de cette affection dont on l'entoure.
Et la personnalité de la directrice.
Un incident survient tout de même.
Un enfant de la classe, surdoué , lui aussi (on le retrouvera plus tard dans une association d' enfants précoces) fait peur aux élèves.
Depuis qu'il sait lire , il lit des romans de la collection "Chair de Poules" et tiens un discours de guerrier:
"Quand on m'attaque je dois me défendre."
Lors des exercices d'imagination, de création , tout chez lui est axé sur la violence.
C'est effrayant. Il parle de scènes ensanglantées ,utilise un discours de peur .
La maîtresse convoque les parents , qui ne se déplacent pas pour autant, même si la maman est consciente des sentiments que provoquent son fils , mais ne sait pas comment le prendre.
Le papa est absent de l'école, sauf pour les résultats scolaires qui doivent être à la mesure des capacités de son fils.
Cet enfant n'est aimé de personne, exactement l'opposé de Max. Mais les enfants le suivent car ils en ont peur.
Je raconte ce passage car il me semble important.
Seul Max tiens à garder ses distances même s'il reste avec ses camarades qui font partie de la bande..
La bande "Pour embêter les filles".
L'objectif est de faire enrager les filles , pour le plaisir , parce que ça occupe, et puis les filles , ça craint tout, ce sont des êtres faibles !!.
Il refuse de faire partie des "tortionnaires ".
Un soir en revenant de l'école , je remarque son attitude bizarre.
Lui qui est très bavard, ne dis rien. Il refuse de faire ses devoirs. Refuse d'aller à l'école le lendemain. Et ne veut pas me dire pourquoi.
-"Tu ne vas pas me croire".
Je lui rappelle alors , que jamais je n'ai mis sa parole en doute jusqu'à présent.
Il me raconte alors que deux copains de la bande l'ont attrapé dans la cour de récréation, l'ont traîné dans un coin éloigné, l'ont déculotté devant les filles, ont voulu le forcer à avaler des boules de platanes. Pour le punir.
Un "grand de CM2" passant par là , interrompt le processus de punition.
Avec le père de Max , nous prenons la décision de garder notre fils à la maison jusqu'à ce que l'histoire soit éclaircie et les protagonistes punis.
Je vais voir la maîtresse, qui sur le coup , ne réagit pas vraiment, même si elle comprend.
Puis , je m'adresse à la directrice et dans le même temps à différentes associations intervenant dans les violences faites aux enfants..La plu-part des association me répondent qu'il faut laisser les enfants s'exprimer, et que les jeux violents entre-eux, sont MONAIE COURANTE , qu'il ne faut pas s'en mêler, que "VOUS LA MAMAN" , vous devriez cesser de vous inquiéter de votre fils , vous ne lui rendez pas service.
Bref , je vais en faire une mauviette , je dois lui apprendre à se défendre tout seul. Sauf que, quand on est très petit , et je le sais parce que j'ai toujours été la plus petite de ma classe, ce n'est pas aussi simple que ça.
La présence d'un adulte est malgré tout ENCORE nécessaire pour que l'enfant intègre bien l'idée que le monde n'est pas un monde de sauvages , que l'entraide existe et que c'est normal d'être présent auprès de lui lorsqu'il se sent impuissant.
C'est même un priorité , le point de départ de prise de confiance en l'adulte qui le guide pour faire tout seul.
Finalement , après plusieurs rebuffades auprès d'associations, et de psychologues,l' une d'entre elle ,accepte tout de même, de me recevoir rapidement.
Puis enfin, l'association" Enfance Majuscule ( Alexis Danan) "qui intervient dans les violences à l'école me rassure.
Non , je ne suis pas surprotectrice. D'autant que ma demande est la suivante:
" Exercer une surveillance accrue dans les cours de récréation et puis ammener les parents des autres enfants à l'école afin qu'ils prennent conscience de ce genre de violences et celles exercées par leurs enfants respectifs sur Max."
Max restera absent deux jours et reprend l'école après avoir vue la psychologue qui m'a reçu pour voir jusqu'où mon fils était "surprotégé" .
"Si vous saviez me dit-elle , comment se manifeste la sexualité dans les écoles! " Sous-entendu, c'est normal !!! L'agression de Max est encore une fois minimisée.
Encore! C'est fou ce que les mamans sont suspectes de vouloir élever leurs enfants comme des mauviettes.
Les conseils qui me sont donnés: "Inscrire Max dans des activités " Il a besoin de copains.
Oui mais lesquelles?
Max ne veut pas bouger quand il est en repos. Aller chez la kiné lui suffit , il lui faut du temps pour récupérer de la fatigue car il fait des exercices pendant bien trente minutes. Puis il veut garder de l'énergie pour aller à la bibliothèque...
Et comme il me le fait si justement remarquer, dans les activités physiques , il est mis à l'écart de suite car il ne suit pas le rythme. Quelque soit l'activité choisie.
Je lui propose des cours de dessins, mais c'est toujours NON. "Je ne veut pas dessiner par obligation , manier le crayon me fatigue " A la maison , je m'arrête quand je veux et je reprend quand je veux , c'est moi qui sait ".
La FATIGUE , cette composante omni- présente de la vie de Max. Mais sa kiné compréhensive m'ayant toujours assurée que cela pouvait être lié à sa fatigue à la marche , je n'insiste donc pas.
Premiers examens et premières défintions de la maldie.
Le jour du retour de Max dans sa classe , après l'agression, la maîtresse me rassure , Max sera discrètement surveillé pour éviter d'autres incidents.
On a cru à sa parole .
On a convoqué les parents et les enfants ont été punis.
Donc , à part cet incident , la scolarité de Max est très bien vécue. Le point le plus noir est l'écriture .
Max n'aime pas écrire . Tout le long de sa primaire, cela lui sera difficile. Mais cela n'interpelle toujours aucun médecins. Pour eux tout va bien.
En ce qui me concerne , je prend une initiative : Max fait ses devoirs par oral , soit je les écris moi-même sous sa dictée . Et cela le rassure .. Avec les maîtresses , très compréhensives, nous convenons que c'est la seule façon de ne pas le dégoûter de l'école.
Max avait tout de même obtenu des scores de 96/100 de réussite en maths et 90/100 en français aux évaluations de CE2 .On le savait très doué . Les leçons étaient toujours sues par coeur. Nous étions dans une très bonne école.
On croise par hasard au forum des associations , l'AMPEP, Association pour enfants surdoués. J'explique les difficultés de Max , à l'écrit surtout. On me dit que son test de QI a été fait sur des bases qu'il n'avait pas et que les surdoués n'aiment pas écrire.
Le test effectué en première année de maternelle sur la base du CP était un test de QI compensé. Que l'on pratique parfois pour situer l'enfant.
Rendez-vous pris chez une psychologue pour confirmation.
Les test sont donc pratiqués cette fois sur la base correspondante : âge et classe en rapport.
Resultat : 143 qui seront réévalué à 145 en 6eme .
Par contre la psychologue me dit que Max a un problème quelque part . Est-ce la vue ?
Nous verrons un ohptalmologue.
Mais Les troubles persisteront malgré les lunettes de vue.
Intellectuellement parlant il est TRES rapide , dès qu'on lui demande d'écrire , il est très lent et ça baisse le score..
Elle ne sait pas très bien dans quelle catégorie le classer et me dit : "Ne lui faites pas sauter de classe !" . D'une part , à cause de la taille, d'autre part , il est trop lent à l'écrit.
Et puis en CM1 , l'écrit prend de plus en plus de place.. Et Max souffre de plus en plus , des jambes , des bras.
La kiné nous oriente pour la seconde fois vers un neurologue.
A l'époque , les rendez-vous pouvaient encore être pris sans passer par le médecin traitant.
Qu'en est-il aujourd'hui dans le cadre des restrictions de la securité scociale, dans des cas comme le notre.
Des cas où le médecin traitant ne fait pas son travail , et j'en ai croisé plus d'un ?
Nous étions allés voir un neurologue , à Gange , mais il nous avait affirmé que Max n'entrait pas dans le cadre des soins qu'il pratiquait.
Avec le recul , je me dis qu'il aurait pu aussi nous adresser à des confrères à Montpellier.
Cela n'a pas été fait.
Nous aurions peut-être gagner du temps, car dans ces maladies la précocité de prise ne charge est très importante.
Question sans réponses .
Dans la même temps , notre route croise celle d'un généraliste consciencieux . Enfin , les examens sont prescrits. Par le neurologue et suivis de façon efficaces par le généraliste. Que l'électromyograme interpelle. C'est un examen très douloureux pour les enfants . elle n'en dit pas grand chose avant.
Nous passons deux jours à l'hôpital pour enfin savoir ce qu'il en est.
Max passe de" mains en mains" avec des internes pas toujours agréables qui pratiquent leurs examens comme s'ils avaient une "poupée de chiffon" à regarder et triturer.
Ce qui me met hors de moi. Cela me choque de voir et d'entendre ce manque total d'humanité. Il faut qu'il apprennent et cela devient le prétexte pour prendre une attitude un peu trop hautaine à mon goût.
Je connais une jeune ado , passée par cet hôpital et traitée comme une vulgaire "anatomie vivante".
Une bonne "occasion" d'expérimenter et de se faire la main sur un cas difficile"
On a pratiqué sur elle plusieurs ponctions lombaires sans anesthésie locale et sans s'occuper de savoir si cela lui faisait mal. Elle s'était retrouvée du jour au lendemain , privée totalement de l'usage de ses jambes sans que l'on n'en trouve la cause!
Un cas pour la médecine.
De même pour l'électromyograme , quand trouvera t-on un moyen moins barbare pour définir une maladie ?
On va sur la lune , on utilise des techniques de pointes incroyables dans des domaines peut-être moins prioritaires et dans la médecine on reste à prescrire des examens odieux.
On nous envoie un courrier suite à l'hospitalisation, verdict :
c'est une neuropathie sensitivo-motrice.
Je vais, pendant longtemps, chercher dans différents dictionnaires médicaux à quoi cela correspond. Souvent effrayée car les définitions ne sont pas toujours très optimistes.
Lors d'un rendez-vous avec la neurologue , nous apprendrons que la maladie de Max n'a rien à voir avec ce que j'ai lu dans ces dictionnaires. Son père, porteur et quasiment asymptômatique, prouve que Max n'aura jamais plus de gêne qu'il n'en à ce moment-là.
( L'avenir nous a prouvé qu'elle avait tord. )
Mais cette variante de la myopathie n'est pas mortelle donc pas prioritaire dans les recherches pendant de nombreuses années et donc très mal connue.
Même si aujourd'hui , on en sait un peu plus.
L'un des médecins de l'équipe pluridisciplinaire de prise en charge nous dit qu'un électromyograme peut-être de nouveau effectué, là , je me dis qu'il est temps de voir ailleurs.
Dès qu'un soin est refusé , on est mal vu. Faut savoir ce que l'on veut.Et puis en tant que parent ais-je le choix??
Je me dis que oui.
Et là , nous nous préparons à retourner en région parisienne.
On a cru à sa parole .
On a convoqué les parents et les enfants ont été punis.
Donc , à part cet incident , la scolarité de Max est très bien vécue. Le point le plus noir est l'écriture .
Max n'aime pas écrire . Tout le long de sa primaire, cela lui sera difficile. Mais cela n'interpelle toujours aucun médecins. Pour eux tout va bien.
En ce qui me concerne , je prend une initiative : Max fait ses devoirs par oral , soit je les écris moi-même sous sa dictée . Et cela le rassure .. Avec les maîtresses , très compréhensives, nous convenons que c'est la seule façon de ne pas le dégoûter de l'école.
Max avait tout de même obtenu des scores de 96/100 de réussite en maths et 90/100 en français aux évaluations de CE2 .On le savait très doué . Les leçons étaient toujours sues par coeur. Nous étions dans une très bonne école.
On croise par hasard au forum des associations , l'AMPEP, Association pour enfants surdoués. J'explique les difficultés de Max , à l'écrit surtout. On me dit que son test de QI a été fait sur des bases qu'il n'avait pas et que les surdoués n'aiment pas écrire.
Le test effectué en première année de maternelle sur la base du CP était un test de QI compensé. Que l'on pratique parfois pour situer l'enfant.
Rendez-vous pris chez une psychologue pour confirmation.
Les test sont donc pratiqués cette fois sur la base correspondante : âge et classe en rapport.
Resultat : 143 qui seront réévalué à 145 en 6eme .
Par contre la psychologue me dit que Max a un problème quelque part . Est-ce la vue ?
Nous verrons un ohptalmologue.
Mais Les troubles persisteront malgré les lunettes de vue.
Intellectuellement parlant il est TRES rapide , dès qu'on lui demande d'écrire , il est très lent et ça baisse le score..
Elle ne sait pas très bien dans quelle catégorie le classer et me dit : "Ne lui faites pas sauter de classe !" . D'une part , à cause de la taille, d'autre part , il est trop lent à l'écrit.
Et puis en CM1 , l'écrit prend de plus en plus de place.. Et Max souffre de plus en plus , des jambes , des bras.
La kiné nous oriente pour la seconde fois vers un neurologue.
A l'époque , les rendez-vous pouvaient encore être pris sans passer par le médecin traitant.
Qu'en est-il aujourd'hui dans le cadre des restrictions de la securité scociale, dans des cas comme le notre.
Des cas où le médecin traitant ne fait pas son travail , et j'en ai croisé plus d'un ?
Nous étions allés voir un neurologue , à Gange , mais il nous avait affirmé que Max n'entrait pas dans le cadre des soins qu'il pratiquait.
Avec le recul , je me dis qu'il aurait pu aussi nous adresser à des confrères à Montpellier.
Cela n'a pas été fait.
Nous aurions peut-être gagner du temps, car dans ces maladies la précocité de prise ne charge est très importante.
Question sans réponses .
Dans la même temps , notre route croise celle d'un généraliste consciencieux . Enfin , les examens sont prescrits. Par le neurologue et suivis de façon efficaces par le généraliste. Que l'électromyograme interpelle. C'est un examen très douloureux pour les enfants . elle n'en dit pas grand chose avant.
Nous passons deux jours à l'hôpital pour enfin savoir ce qu'il en est.
Max passe de" mains en mains" avec des internes pas toujours agréables qui pratiquent leurs examens comme s'ils avaient une "poupée de chiffon" à regarder et triturer.
Ce qui me met hors de moi. Cela me choque de voir et d'entendre ce manque total d'humanité. Il faut qu'il apprennent et cela devient le prétexte pour prendre une attitude un peu trop hautaine à mon goût.
Je connais une jeune ado , passée par cet hôpital et traitée comme une vulgaire "anatomie vivante".
Une bonne "occasion" d'expérimenter et de se faire la main sur un cas difficile"
On a pratiqué sur elle plusieurs ponctions lombaires sans anesthésie locale et sans s'occuper de savoir si cela lui faisait mal. Elle s'était retrouvée du jour au lendemain , privée totalement de l'usage de ses jambes sans que l'on n'en trouve la cause!
Un cas pour la médecine.
De même pour l'électromyograme , quand trouvera t-on un moyen moins barbare pour définir une maladie ?
On va sur la lune , on utilise des techniques de pointes incroyables dans des domaines peut-être moins prioritaires et dans la médecine on reste à prescrire des examens odieux.
On nous envoie un courrier suite à l'hospitalisation, verdict :
c'est une neuropathie sensitivo-motrice.
Je vais, pendant longtemps, chercher dans différents dictionnaires médicaux à quoi cela correspond. Souvent effrayée car les définitions ne sont pas toujours très optimistes.
Lors d'un rendez-vous avec la neurologue , nous apprendrons que la maladie de Max n'a rien à voir avec ce que j'ai lu dans ces dictionnaires. Son père, porteur et quasiment asymptômatique, prouve que Max n'aura jamais plus de gêne qu'il n'en à ce moment-là.
( L'avenir nous a prouvé qu'elle avait tord. )
Mais cette variante de la myopathie n'est pas mortelle donc pas prioritaire dans les recherches pendant de nombreuses années et donc très mal connue.
Même si aujourd'hui , on en sait un peu plus.
L'un des médecins de l'équipe pluridisciplinaire de prise en charge nous dit qu'un électromyograme peut-être de nouveau effectué, là , je me dis qu'il est temps de voir ailleurs.
Dès qu'un soin est refusé , on est mal vu. Faut savoir ce que l'on veut.Et puis en tant que parent ais-je le choix??
Je me dis que oui.
Et là , nous nous préparons à retourner en région parisienne.
Toulouse Décroissance.
Adresses
L'objectif du guide des alternatives toulousain est de rassembler les adresses alternatives à Toulouse et environs pour résister à la société de consommation dans tous les domaines de la vie quotidienne :- alternatives à la grande distribution,
- alternatives à l'achat, et à l'achat neuf, au gaspillage,
- alternatives à la voiture,
- alternatives aux énergies polluantes...
- lieux qui privilégient les produits bio et locaux, naturels, du commerce solidaire/équitable, le recyclé, le recyclable...
- lieux de partage, de solidarité.
Ce projet de guide des alternatives toulousain a été initié par l'association Parapluie Ambulant avec laquelle nous complétons et améliorons actuellement le guide de façon à l'éditer, puisqu'une bourse Défi Jeunes a été obtenue en vue de la diffusion dans les lieux alternatifs toulousains.
A noter : La revue mensuelle Silence consacre en janvier 2008 un n° spécial Haute-Garonne et Gers : une douzaine de reportages et des centaines d'adresses.
La revue Silence (Ecologie - Alternatives - Non Violence) est publiée depuis 1982. Elle se veut un lien entre toutes celles et ceux qui pensent qu'aujourd'hui il est possible de vivre autrement sans accepter ce que les médias et le pouvoir nous présente comme une fatalité. Contact : Silence 9, rue Dumenge, F - 69317 LYON Cedex 04 Tél : 04 78 39 55 33 (du lundi au jeudi, 10 à 12h, 14 à 17h).
Nous vous invitons à partager vos bonnes adresses en cliquant sur Proposer une bonne adresse.
Vous pouvez aussi nous aider en vous occupant d'une rubrique, pour cela merci de nous contacter.
Merci d'avance de votre contribution !
Pour lutter contre la consommation à outrance, pour retrouver un certain art de vivre..
A suivre .
VIEILLIR
Mourir en rougissant
Suivant la guerre qu'il fait
Du fait des Allemands
A cause des Anglais
Mourir baiseur intègre
Entre les seins d'une grosse
Contre les os d'une maigre
Dans un cul de basse-fosse
Mourir de frissonner
Mourir de se dissoudre
De se racrapoter
Mourir de se découdre
Ou terminer sa course
La nuit de ses cent ans
Vieillard tonitruant
Soulevé pas quelques femmes
Cloué à la Grande Ourse
Cracher sa dernière dent
En chantant « Amsterdam »
Mourir cela n'est rien
Mourir la belle affaire
Mais vieillir... ô vieillir !
Mourir mourir de rire
C'est possiblement vrai
D'ailleurs la preuve en est
Qu'ils n'osent plus trop rire
Mourir de faire le pitre
Pour dérider le désert
Mourir face au cancer
Par arrêt de l'arbitre
Mourir sous le manteau
Tellement anonyme
Tellement incognito
Que meurt un synonyme
Ou terminer sa course
La nuit de ses cent ans
Vieillard tonitruant
Soulevé par quelques femmes
Cloué à la Grande Ourse
Cracher sa dernière dent
En chantant « Amsterdam »
Mourir cela n'est rien
Mourir la belle affaire
Mais vieillir... ô vieillir !
Mourir couvert d'honneur
Et ruisselant d'argent
Asphyxié sous les fleurs
Mourir en monument
Mourir au bout d'une blonde
Là où rien ne se passe
Où le temps nous dépasse
Où le lit tombe en tombe
Mourir insignifiant
Au fond d'une tisane
Entre un médicament
Et un fruit qui se fane
Ou terminer sa course
La nuit de ses mille ans
Vieillard tonitruant
Soulevé par quelques femmes
Cloué à la Grande Ourse
Cracher sa dernière dent
En chantant « Amsterdam »
Mourir cela n'est rien
Mourir la belle affaire
Mais vieillir... ô vieillir !Jacques BREL
Les tribulation d'une caissière de supermarché.
Un blog au travers duquel une caissière de supermarché raconte son expérience , ce qu'elle vit .. son quotidien de caissière.. Aujourd'hui , elle arrête son emploi et publie un premier livre .. Nous lui souhaitons bonne chance .
Ce métier est ingrat parfois . les regards des autres ne sont pas toujours tendres.. Les jugements non plus.. Pourtant , ce n'est pas l'habit qui compte le plus mais comment cet habit est porté.
Un blog au travers duquel une caissière de supermarché raconte son expérience , ce qu'elle vit .. son quotidien de caissière.. Aujourd'hui , elle arrête son emploi et publie un premier livre .. Nous lui souhaitons bonne chance .
Ce métier est ingrat parfois . les regards des autres ne sont pas toujours tendres.. Les jugements non plus.. Pourtant , ce n'est pas l'habit qui compte le plus mais comment cet habit est porté.
06 janvier 2008
Trouvé sur le site de Luna Pat
cette semaine ce sera New Soul de Yael Naïm, vous savez, la fille qui a repris Toxic de Britney avec juste son piano... (quand je pense que j'ai offert son album à une de mes nièces pour Noël et que là je dois aller à la pêche sur le web pour écouter quelques morceaux... des fois je me dis que je me débrouille mal),
c'est frais, c'est gai (nan c'est pas un produit laitier) et ça se retient facilement...
consultation chez un spécialiste il y a quelques semaines.
A presque 15 ans Max est considéré comme petit pour sa taille. Donc , une visite chez l'endocrinologue s'impose.
Chez qui, comme d'habitude nous récitons le panégyrique familial:
Un tel avec tel maladie , une telle avec telle configuration planétaire et puis mon frérot machin et ma soeur qui ...milite chez les scouts ! C'est grave Docteur ?
Bref , tout compte fait , Mon fiston va très bien. La radio est normale .
Vu la taille de tes parents , tu ne sera pas grand .
Et la voilà qui nous assène le chiffe exact de sa future taille.
Guère plus ajoute-t'elle , sûre d'elle, et puisqu'elle le dit , Madame Irma , ne fera
sans doute pas mieux !!!
Et mon fiston sort de là , écoeuré , déprimé :
" Tout ça pour ça! Pour m'entendre dire que je serai nabot !"
D'abord, nous le savions, l'inconscient familial nous avait suggéré que Max ne serait pas grand. Est-il besoin d'ajouter une mensuration castratrice ?
C'est ainsi que l 'a ressenti mon ado .
A 15 ans à peine , on est fragile , surtout lorsque l'on subit une maladie dégénérative , déformante.
Un âge où l'image du corps est très importante , où l'on est sur le chemin de la transformation vers l'état d'homme.
Quelle psychologie !!
J'ai eu envie de lui dire que chez elle , c'est la cervelle qui a oublié de grandir .
Or quand on entend dire que l'intelligence est en rapport avec la taille et le poids du cerveau , je me demande où elle a bien pu avoir son diplôme d'endocrinologue et combien elle l'a payé.
Même pas un mot de sympathie:
"Tu seras nabot. Point final !"
Heureusement Max a une intelligence très supérieure et sa petite taille ainsi que toutes ses déformations disparaissent lorsqu'il rit , lorsqu'il parle , lorsqu'il est lui dans toute sa force d'ETRE HUMAIN.
Et pas beaucoup de "grands" lui arrivent à l'épaule à ce moment-là.
Chez qui, comme d'habitude nous récitons le panégyrique familial:
Un tel avec tel maladie , une telle avec telle configuration planétaire et puis mon frérot machin et ma soeur qui ...milite chez les scouts ! C'est grave Docteur ?
Bref , tout compte fait , Mon fiston va très bien. La radio est normale .
Vu la taille de tes parents , tu ne sera pas grand .
Et la voilà qui nous assène le chiffe exact de sa future taille.
Guère plus ajoute-t'elle , sûre d'elle, et puisqu'elle le dit , Madame Irma , ne fera
sans doute pas mieux !!!
Et mon fiston sort de là , écoeuré , déprimé :
" Tout ça pour ça! Pour m'entendre dire que je serai nabot !"
D'abord, nous le savions, l'inconscient familial nous avait suggéré que Max ne serait pas grand. Est-il besoin d'ajouter une mensuration castratrice ?
C'est ainsi que l 'a ressenti mon ado .
A 15 ans à peine , on est fragile , surtout lorsque l'on subit une maladie dégénérative , déformante.
Un âge où l'image du corps est très importante , où l'on est sur le chemin de la transformation vers l'état d'homme.
Quelle psychologie !!
J'ai eu envie de lui dire que chez elle , c'est la cervelle qui a oublié de grandir .
Or quand on entend dire que l'intelligence est en rapport avec la taille et le poids du cerveau , je me demande où elle a bien pu avoir son diplôme d'endocrinologue et combien elle l'a payé.
Même pas un mot de sympathie:
"Tu seras nabot. Point final !"
Heureusement Max a une intelligence très supérieure et sa petite taille ainsi que toutes ses déformations disparaissent lorsqu'il rit , lorsqu'il parle , lorsqu'il est lui dans toute sa force d'ETRE HUMAIN.
Et pas beaucoup de "grands" lui arrivent à l'épaule à ce moment-là.
Une période un peu tranquille sur le plan médical mais difficile sur le plan scolaire.
Enfin , nous avons fini par trouver une kiné sympathique , qui suit Max très consciencieusement sur le plan orthopédique.
Le cabinet de rééducation précoce de l'enfant à Perpignan. excellente adresse.
Max peut enfin poser ses talons au sol..
Même s'il continue de poser la pointe en avant , la démarche s'améliore considérablement , d'autant que comme chacun sait, une rééducation dans laquelle s'implique l'enfant est plus efficace que tout traitement imposé ,surtout s'il est douloureux.
Sa kiné me le dit :<>
Max sait très bien que c'est l' ouverture à une certaine autonomie de marche et se laisse faire avec tranquillité. C'est tout juste si de temps en temps , il marque un peu de réticence à aller jusqu'au cabinet, surtout les jours de grosses fatigues.
Et puis , il s'est mis en tête de faire la déco du cabinet avec ses dessins.. Max a en effet , en très bon coup de crayon . Il est très doué.
Comme c'est l'époque des "POKEMONS", il collectionne les cartes pour les reproduire en dessins. Et les dessines tour à tour .
Aller chez la kiné est devenu un plaisir.
Et que cela fasse réfléchir les professionnels du soin , chacun dans sa branche :
Les enfants savent très bien où se situe leur intérêt.
Sa kiné nous oriente pour pour qu'on lui fasse faire des semelles orthopédiques , ce qui améliore encore la marche, la rendant plus confortable et équilibrée.
Cependant le point le plus délicat reste l'école.
Dans cette maternelle de quartier où le parent est "invité" à s'investir, on se permet de me dire que je couve trop mon fils.Une petite phrase insidieuse du style :
<" Moi aussi j'ai pris mon fils pour la huitième merveille du monde !">
Simplement parce qu'au cours d'une sortie où j'accompagnais les enfants , j'ai pris Max dans les bras .
Nous avions beaucoup de chemin à parcourir à pieds pour aller visiter un lieu d'histoire, Il me semble .
j'ai oublié l'endroit mais pas les circonstances.
Max avait déjà beaucoup marché dans la matinée et en ce début d'après-midi , il n'en pouvait plus.
Son visage était tout gris de fatigue et ses jambes douloureuses.
J'ai eu l'impression d'avoir commis un crime de" lèse- majesté" et je faisais figure de parent laxiste.
Tous les enfants marchaient sauf mon fils .
Je donnais le mauvais exemple.
Je n'accablerai pas d'avantage ces personnes car je sais aujourd'hui que l'une d'entre elle a perdu son fils dans des circonstances très tragiques.
Mais il m'importe de signaler ceci:
Les personnes qui connaissent le mieux leurs enfants sont souvent les mamans dont met parfois trop vite la parole en doute.
Nous nous sommes confrontées, également, sur le plan intellectuel et pédagogique.. Max a toujours été demandeur d'informations, demandeur de culture, demandeur de quelque chose de consistant à se mettre dans les méninges et donc, à la maison , nous avions des discutions sur des livres , des films, des situations :par exemple , nous étions allés voir le "Göne du Chaaba" , le film tiré du Roman de Azouz Beggag.
Il avait suivi ce film avec beaucoup d'attention , retenant que pour réussir , il vaut mieux être cultivé.
Max a toujours prêtait attention aux autres , à leurs expériences. Je lui proposais donc des activités "intellectuelles"..
Une inscription en cours de judo avait tourné court.
Très petit pour sa taille, et trop souvent en perte d'équilibre , le sport se révèlait être plutôt une source de perte de confiance en soi.
Max pleurait en allant aux cours de judo car " il était toujours à terre", "le perdant de service que tous les enfants voulaient affronter, parce que cible facile" .
Le sport est bon pour l'équilibre mental , oui mais tout dépend pour qui .
Il faut bien réfléchir à ce que l'on demandent aux enfants.
L'esprit de compétition peut s'avérer destructeur s'il n'est pas dans son domaine .
Chaque enfant devrait être valorisé dans ce qu'il réussi le mieux.
Max n'est pas physique .
Il le revendique !!! Et c'est son droit le plus strict.
Mais voilà , à l'école, mon fiston n'était <même pas capable de marcher sur la poutre à dix centimètre du sol !>
Il fallait lui tenir la main.
Et dans la cour , il ne tenait pas debout.
C'était très impressionnant de le voir courir et s'écrouler sans savoir pourquoi en plein milieu d'une course.
Vexant aussi pour mon petit bonhomme.
Il se relevait , furieux , insultait une pierre imaginaire (il fallait bien trouver une raison) , donnait un coup de pied a un caillou .
Une chose est sûre , Max est dégoûté de bouger.
Il aime de temps en temps faire un peu de vélo .
Mais dès qu'on lui parle de "faire du sport" , le "RIDEAU" tombe.
Il préfère lire , aller à la bibliothèque de quartier .
Je me suis vue accusée de faire concurrence à l'école..
Et Max avait pour consigne de "Laisser les autres s'exprimer" .
Lui <Monsieur -Je -sais-Tout >avait tout juste le droit de se faire oublier.
Comme je l'ai déjà expliqué , Max avait des périodes de fièvres inexpliquées, qui pouvaient durer plusieurs jours avec des pics de 40° par intermittence.
Dès que je lui parlait de reprendre les cours , la fièvre remontait.
A tel point qu'un point qu'un jour la directrice me dit que l'école était obligatoire , à partir du moment où l'enfant est inscrit .
Conflit larvé que sentait bien Petit Max.
J'en parle un jour à la psychologue scolaire.
Je lui explique son fonctionnement .Ce qu'il sait faire :Lire , écrire et compter.
Elle me parle des tests de QI et nous convenons d'un rendez-vous.
Max est ravi de l'opportunité de faire autre chose..Il accepte avec plaisir de faire ces tests .
Tests basés sur les connaissances du CP. Que Max réussit très honorablement.
La psychologue me reçoit et me communique son analyse :
elle est très étonnée des résultats qu'elle aurait crus meilleurs .. En tout cas d'après mes indications elles entait que Max devait avoir plus .
Mais les résultats sont les résultats ne cassent pas les briques.
D'ailleurs à la suite , elle m'informe qu'elle ne prendra pas partie contre la directrice pour défendre les droits de Max à entrer dans son école de quartier.
Le dossier pour la primaire avait été rempli en me" sensibilisant" sur les ruptures d'avec les copains et l'importance du CP et de l'apprentissage de la lecture.
On me conseillait de le mettre dans l'école en difficulté car chez "les riches " il s'y sentira mal à l'aise.
Voilà donc le coeur du conflit . Va t-on aller chez les riches ou rester en Z.E.P. où Max était censé relever le seuil de réussite ?
Orientation contradictoire.
Soit dit en passant que les "camarades "étaient jaloux de ce petit garçon capable de lire et de s'exprimer avec une grande aisance et qui possédait une capacité de réflexion , de compréhension et des connaissances largement au-delà des enfants de son âge.
Max revenait tous les soirs , les jambes noires de bleus.
Sachant qu'il tombe beaucoup , tout d'abord , je ne m'inquiète pas .
Mais des bleus, sur toute la jambe, qui manifestement ne viennent pas de chutes et qui ressembles à des coups m'interpellent.
Je demande à Max.
Et il me raconte la façon dont un camarade le bat régulièrement .
Je demande aussi aux gamins , ils me racontent soulagés car ils sont sensibles au manque de surveillance dans la cour :
Souffre-douleur d'un copain qui passait tous ces mercredis avec nous et qui se vengeait sur mon fils.
Bravo pour la directrice. Ne pas séparer Max de ses copains dans ce contexte ne veut rien dire.
Il me faudra tout de même attendre trois semaines pour obtenir la radiation de la maternelle
Heureusement les contours de la carte scolaire avait évolués et cela à peut-être obligé l'école à réfléchir un peu sur la façon de retenir les enfants dans une école plus populaire.
Il faut tenir compte de la personnalité de l'enfant.
Et la classe aux horaires aménagés en musique et danse ne plaisaient pas à Max.
Ce n'était pas son choix .
Le cabinet de rééducation précoce de l'enfant à Perpignan. excellente adresse.
Max peut enfin poser ses talons au sol..
Même s'il continue de poser la pointe en avant , la démarche s'améliore considérablement , d'autant que comme chacun sait, une rééducation dans laquelle s'implique l'enfant est plus efficace que tout traitement imposé ,surtout s'il est douloureux.
Sa kiné me le dit :<>
Max sait très bien que c'est l' ouverture à une certaine autonomie de marche et se laisse faire avec tranquillité. C'est tout juste si de temps en temps , il marque un peu de réticence à aller jusqu'au cabinet, surtout les jours de grosses fatigues.
Et puis , il s'est mis en tête de faire la déco du cabinet avec ses dessins.. Max a en effet , en très bon coup de crayon . Il est très doué.
Comme c'est l'époque des "POKEMONS", il collectionne les cartes pour les reproduire en dessins. Et les dessines tour à tour .
Aller chez la kiné est devenu un plaisir.
Et que cela fasse réfléchir les professionnels du soin , chacun dans sa branche :
Les enfants savent très bien où se situe leur intérêt.
Sa kiné nous oriente pour pour qu'on lui fasse faire des semelles orthopédiques , ce qui améliore encore la marche, la rendant plus confortable et équilibrée.
Cependant le point le plus délicat reste l'école.
Dans cette maternelle de quartier où le parent est "invité" à s'investir, on se permet de me dire que je couve trop mon fils.Une petite phrase insidieuse du style :
<" Moi aussi j'ai pris mon fils pour la huitième merveille du monde !">
Simplement parce qu'au cours d'une sortie où j'accompagnais les enfants , j'ai pris Max dans les bras .
Nous avions beaucoup de chemin à parcourir à pieds pour aller visiter un lieu d'histoire, Il me semble .
j'ai oublié l'endroit mais pas les circonstances.
Max avait déjà beaucoup marché dans la matinée et en ce début d'après-midi , il n'en pouvait plus.
Son visage était tout gris de fatigue et ses jambes douloureuses.
J'ai eu l'impression d'avoir commis un crime de" lèse- majesté" et je faisais figure de parent laxiste.
Tous les enfants marchaient sauf mon fils .
Je donnais le mauvais exemple.
Je n'accablerai pas d'avantage ces personnes car je sais aujourd'hui que l'une d'entre elle a perdu son fils dans des circonstances très tragiques.
Mais il m'importe de signaler ceci:
Les personnes qui connaissent le mieux leurs enfants sont souvent les mamans dont met parfois trop vite la parole en doute.
Nous nous sommes confrontées, également, sur le plan intellectuel et pédagogique.. Max a toujours été demandeur d'informations, demandeur de culture, demandeur de quelque chose de consistant à se mettre dans les méninges et donc, à la maison , nous avions des discutions sur des livres , des films, des situations :par exemple , nous étions allés voir le "Göne du Chaaba" , le film tiré du Roman de Azouz Beggag.
Il avait suivi ce film avec beaucoup d'attention , retenant que pour réussir , il vaut mieux être cultivé.
Max a toujours prêtait attention aux autres , à leurs expériences. Je lui proposais donc des activités "intellectuelles"..
Une inscription en cours de judo avait tourné court.
Très petit pour sa taille, et trop souvent en perte d'équilibre , le sport se révèlait être plutôt une source de perte de confiance en soi.
Max pleurait en allant aux cours de judo car " il était toujours à terre", "le perdant de service que tous les enfants voulaient affronter, parce que cible facile" .
Le sport est bon pour l'équilibre mental , oui mais tout dépend pour qui .
Il faut bien réfléchir à ce que l'on demandent aux enfants.
L'esprit de compétition peut s'avérer destructeur s'il n'est pas dans son domaine .
Chaque enfant devrait être valorisé dans ce qu'il réussi le mieux.
Max n'est pas physique .
Il le revendique !!! Et c'est son droit le plus strict.
Mais voilà , à l'école, mon fiston n'était <même pas capable de marcher sur la poutre à dix centimètre du sol !>
Il fallait lui tenir la main.
Et dans la cour , il ne tenait pas debout.
C'était très impressionnant de le voir courir et s'écrouler sans savoir pourquoi en plein milieu d'une course.
Vexant aussi pour mon petit bonhomme.
Il se relevait , furieux , insultait une pierre imaginaire (il fallait bien trouver une raison) , donnait un coup de pied a un caillou .
Une chose est sûre , Max est dégoûté de bouger.
Il aime de temps en temps faire un peu de vélo .
Mais dès qu'on lui parle de "faire du sport" , le "RIDEAU" tombe.
Il préfère lire , aller à la bibliothèque de quartier .
Je me suis vue accusée de faire concurrence à l'école..
Et Max avait pour consigne de "Laisser les autres s'exprimer" .
Lui <Monsieur -Je -sais-Tout >avait tout juste le droit de se faire oublier.
Comme je l'ai déjà expliqué , Max avait des périodes de fièvres inexpliquées, qui pouvaient durer plusieurs jours avec des pics de 40° par intermittence.
Dès que je lui parlait de reprendre les cours , la fièvre remontait.
A tel point qu'un point qu'un jour la directrice me dit que l'école était obligatoire , à partir du moment où l'enfant est inscrit .
Conflit larvé que sentait bien Petit Max.
J'en parle un jour à la psychologue scolaire.
Je lui explique son fonctionnement .Ce qu'il sait faire :Lire , écrire et compter.
Elle me parle des tests de QI et nous convenons d'un rendez-vous.
Max est ravi de l'opportunité de faire autre chose..Il accepte avec plaisir de faire ces tests .
Tests basés sur les connaissances du CP. Que Max réussit très honorablement.
La psychologue me reçoit et me communique son analyse :
elle est très étonnée des résultats qu'elle aurait crus meilleurs .. En tout cas d'après mes indications elles entait que Max devait avoir plus .
Mais les résultats sont les résultats ne cassent pas les briques.
D'ailleurs à la suite , elle m'informe qu'elle ne prendra pas partie contre la directrice pour défendre les droits de Max à entrer dans son école de quartier.
Le dossier pour la primaire avait été rempli en me" sensibilisant" sur les ruptures d'avec les copains et l'importance du CP et de l'apprentissage de la lecture.
On me conseillait de le mettre dans l'école en difficulté car chez "les riches " il s'y sentira mal à l'aise.
Voilà donc le coeur du conflit . Va t-on aller chez les riches ou rester en Z.E.P. où Max était censé relever le seuil de réussite ?
Orientation contradictoire.
Soit dit en passant que les "camarades "étaient jaloux de ce petit garçon capable de lire et de s'exprimer avec une grande aisance et qui possédait une capacité de réflexion , de compréhension et des connaissances largement au-delà des enfants de son âge.
Max revenait tous les soirs , les jambes noires de bleus.
Sachant qu'il tombe beaucoup , tout d'abord , je ne m'inquiète pas .
Mais des bleus, sur toute la jambe, qui manifestement ne viennent pas de chutes et qui ressembles à des coups m'interpellent.
Je demande à Max.
Et il me raconte la façon dont un camarade le bat régulièrement .
Je demande aussi aux gamins , ils me racontent soulagés car ils sont sensibles au manque de surveillance dans la cour :
Souffre-douleur d'un copain qui passait tous ces mercredis avec nous et qui se vengeait sur mon fils.
Bravo pour la directrice. Ne pas séparer Max de ses copains dans ce contexte ne veut rien dire.
Il me faudra tout de même attendre trois semaines pour obtenir la radiation de la maternelle
Heureusement les contours de la carte scolaire avait évolués et cela à peut-être obligé l'école à réfléchir un peu sur la façon de retenir les enfants dans une école plus populaire.
Il faut tenir compte de la personnalité de l'enfant.
Et la classe aux horaires aménagés en musique et danse ne plaisaient pas à Max.
Ce n'était pas son choix .
Ses voeux pour 2008
Mes voeux pour 2008 !
Vous les trouverez surRêver de nouveau.
Rajout par rapport à mes tags, c'est moi la petite blogueuse ,
Bougeons-nous sur la LAICITE avant qu’il ne soit trop tard !!!
Je vous signale deux excellents billets sur la laïcité mise en danger par Mr Sarkozy sur le site ci-dessous:
La suite sur Jacques tout simplement.
Rajout , c'est toujours moi la petite blogueuse. On n'est jamais si bien servi que par soi-même.
Bienvenue sur le site du Politest !
Grâce au Politest, vous allez pouvoir déterminer si vous vous situez à gauche ou à droite, ainsi que le (ou les) parti(s) politique(s) dont vous êtes le plus proche.
Pour cela, vous allez devoir vous positionner sur douze thèmes (les impôts, la mondialisation, l'homosexualité, la lutte contre la délinquance...) en choisissant, parmi plusieurs propositions (entre 3 et 5 selon les thèmes), celle qui correspond le mieux à ce que vous pensez.
Attention : vous ne pourrez choisir qu'une seule proposition à chaque fois.
Grâce au Politest, vous allez pouvoir déterminer si vous vous situez à gauche ou à droite, ainsi que le (ou les) parti(s) politique(s) dont vous êtes le plus proche.
Pour cela, vous allez devoir vous positionner sur douze thèmes (les impôts, la mondialisation, l'homosexualité, la lutte contre la délinquance...) en choisissant, parmi plusieurs propositions (entre 3 et 5 selon les thèmes), celle qui correspond le mieux à ce que vous pensez.
Attention : vous ne pourrez choisir qu'une seule proposition à chaque fois.
A ne pas prendre au premier degré.
Française
Je suis française
Née au pays de la Révolution
De la liberté sans condition
La mienne d'abord, quelle veine !
je vis au pays des idées
Bien senties sur du beau papier
Toi aussi tu peux t'exprimer
A la radio , à la télé .
On te remercie en souriant
D'avoir su dire combien ça coûte
Et l'on appelle le suivant
Intéressant, sans aucun doute.
Je suis française, quelle chance
Née au pays du bon vin
De l'amour et des festins
Lève-ton verre , salue la France !
Par ici , point de dictature
De la bonne chère on se rassure
Jules Ferry offre sa culture
Eclairant nos pensées obscures.
Douce France
Dans le monde entier célébrée
Douce France
Pays de l'homme "Prêt-à-Penser" !
Christie.
Je suis française
Née au pays de la Révolution
De la liberté sans condition
La mienne d'abord, quelle veine !
je vis au pays des idées
Bien senties sur du beau papier
Toi aussi tu peux t'exprimer
A la radio , à la télé .
On te remercie en souriant
D'avoir su dire combien ça coûte
Et l'on appelle le suivant
Intéressant, sans aucun doute.
Je suis française, quelle chance
Née au pays du bon vin
De l'amour et des festins
Lève-ton verre , salue la France !
Par ici , point de dictature
De la bonne chère on se rassure
Jules Ferry offre sa culture
Eclairant nos pensées obscures.
Douce France
Dans le monde entier célébrée
Douce France
Pays de l'homme "Prêt-à-Penser" !
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